Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Deng Q, Sun J, Barbieri JT.
Дата:2005 год, август.

Uncoupling Crk signal transduction by Pseudomonas exoenzyme T.

  автоматический перевод
Exoenzyme T (ExoT) is a bifunctional type III cytotoxin of Pseudomonas aeruginosa that possesses both Rho GTPase-activating protein and ADP-ribosyltransferase activities. The ADP-ribosyltransferase activity of ExoT stimulated depolymerization of the actin cytoskeleton independent of Rho GTPase-activating protein function, and ExoT was subsequently shown to ADP-ribosylate Crk (CT10 regulator of kinase)-I and Crk-II. Crk proteins are eukaryotic adaptor proteins comprising SH2 and SH3 domains that are components of the integrin signaling pathway leading to Rac1 and Rap1 functions. Mass spectroscopic analysis identified Arg20 as the site of ADP-ribosylation by ExoT. Arg20 is a conserved residue located within the SH2 domain that is required for interactions with upstream signaling molecules such as paxillin and p130cas. Glutathione S-transferase pull-down and far Western assays showed that ADP-ribosylated Crk-I or Crk-I(R20K) failed to bind p130cas or paxillin. This indicates that ADP-ribosylation inhibited the direct interaction of Crk with these focal adhesion proteins. Overexpression of wild-type Crk-I reduced cell rounding by ExoT, whereas expression of dominant-active Rac1 interfered with the ability of ExoT to round cells. Thus, the ADP-ribosylation of Crk uncouples integrin signaling by direct inhibition of the binding of Crk to focal adhesion proteins.   Exoenzyme T (ExoT) является бифукциональных типа III cytotoxin из Псеудомонас aeruginosa, которая обладает как Ро-GTPase активации белка и ADP-ribosyltransferase деятельности. В ADP-ribosyltransferase деятельности ExoT стимулировали деполимеризации из актинового цитоскелета независимым от Ро-GTPase активации функции белка, и ExoT впоследствии было доказано ADP-ribosylate Крк (CT10 регулятор киназа)-I и II-Крк. Крк белки, эукариот адаптер белков в составе SH2 и SH3 доменов, которые являются компонентами в integrin сигнальные пути, ведущие к Rac1 и Rap1 функций. Масса спектроскопических анализ выявленных Arg20 как сайт ADP-ribosylation на ExoT. Arg20 является сохранение остатков, расположенных в SH2 домен, который будет использоваться для взаимодействия с вверх сигнальные молекулы, такие, как paxillin и p130cas. Глутатион S-трансферазы раскрывающихся и далеко Западной анализы показали, что ADP-ribosylated Крк-I или Крк-I (R20K) не связывают p130cas или paxillin. Это свидетельствует о том, что АОД-ribosylation препятствуют прямым взаимодействием Крк с этим координационным адгезии белков. Overexpression дикого Крк-я сокращены клеток путем округления ExoT, тогда как выражение господствующих-активных Rac1 вмешательство со способностью ExoT для круглых клеток. Таким образом, АДФ-ribosylation из Крк uncouples integrin сигнализации путем прямого ингибирования связывание Крк координационным адгезии белков.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку