Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:McKane M, Wen KK, Boldogh IR, Ramcharan S, Pon LA, Rubenstein PA.
Дата:2005 год, август.

A mammalian actin substitution in yeast actin (H372R) causes a suppressible mitochondria/vacuole phenotype.

  автоматический перевод
To determine the reason for the inviability of Saccharomyces cerevisiae with skeletal muscle actin, we introduced into yeast actin the first variant muscle residue from the C-terminal end, H372R. Arg is also found at this position in non-yeast nonmuscle actins. The substitution caused retarded growth on glucose and an inability to use glycerol as a sole carbon source. The mitochondria were clumped and had lost their DNA, the vacuole appeared hypervesiculated, and the actin cytoskeleton became somewhat depolarized. Introduction of the second muscle actin-specific substitution, S365A, rescued these defects. Suppression was also achieved by introducing the four acidic N-terminal residues of muscle actin in place of the two found in yeast actin. The H372R substitution results in an increase in polymerization-dependent fluorescence of Cys-374 pyrene-labeled actin. H372R actin polymerizes slightly faster than wild-type (WT) actin. Yeast actin-related proteins 2 and 3 (Arp2/3) accelerates the polymerization of H372R actin to a much greater extent than WT actin. The two suppressors did not affect the rate of H372R actin polymerization in the absence of an Arp2/3 complex. In contrast, the S365A substitution dampened the rate of Arp2/3 complex-stimulated H372R actin polymerization, and the addition of the four acidic N-terminal residues caused this rate to decrease below that observed with WT actin in the presence of Arp2/3. Structural analysis of the mutations suggests the presence of stringent steric and ionic requirements for the bottom of actin subdomain 1 and also suggests that there is allosteric communication through subdomain 1 within the actin monomer between the N and C termini.   Чтобы определить причину для inviability из Saccharomyces cerevisiae с скелетных мышц актина, мы ввели в дрожжи актина первый вариант мышцы вычетов из C-терминала целью H372R. Арг также найти на эту должность в не-дрожжи nonmuscle actins. В результате замены отсталых роста на глюкозу и невозможности использования глицерина в качестве единственного источника углерода. В митохондриях было сгруппировать и потерял их ДНК, то vacuole появились hypervesiculated и актинового цитоскелета стал несколько depolarized. Введение второй мышцы актина конкретных замещения, S365A, спасли эти дефекты. Борьбе был также достигнут за счет внедрения четырех кислой N-терминал остатки мышц актина вместо двух содержится в дрожжах актина. В H372R замещение приводит к росту полимеризации в зависимости от флуоресценции Кис-374 пирен-помечены актина. H372R актина polymerizes чуть быстрее, чем дикого (WT) актина. Дрожжи актина, связанных белков 2 и 3 (Arp2 / 3) ускоряет полимеризацию актина H372R в гораздо большей степени, чем WT актина. Два питания не влияет на темпы H372R полимеризации актина в отсутствие системы Arp2 / 3 комплекса. В отличие от этого, S365A замещения спаде темпов Arp2 / 3 комплекса-стимулировали H372R полимеризации актина, а также из четырех кислой N-терминал остатков в результате этого ставки снижаться ниже отмечено, что с WT актина в присутствии Arp2 / 3. Структурный анализ таких мутаций предполагает наличие жестких steric и ионно требования к нижней актина субдомен 1, а также свидетельствует о том, что есть allosteric общения через субдомен 1 в мономер актина между Н и С пунктами,.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку