Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Fujiwara Y, Sardar V, Tokumura A, Baker D, Murakami-Murofushi K, Parrill A, Tigyi G.
Дата:2005 год, август.

Identification of residues responsible for ligand recognition and regioisomeric selectivity of lysophosphatidic acid receptors expressed in mammalian cells.

  автоматический перевод
The endothelial differentiation gene family encodes three highly homologous G protein-coupled receptors for lysophosphatidic acid (LPA). Based on baculoviral overexpression studies, differences have been proposed in the structure-activity relationship (SAR) of these receptors. We have compared the SAR of the individual receptors either overexpressed transiently at high or at lower levels following stable transfection in LPA-nonresponsive RH7777 cells. The SAR in transfected RH7777 cells was markedly different from that described in insect cells. The LPA(3) receptor has been proposed to be selectively activated by unsaturated LPA species and shows a strong preference for sn-2 versus the sn-1 acyl-LPA regioisomer. Because of the short half-life of sn-2 LPA due to acyl migration under some conditions, we have synthesized acyl migration-resistant analogs using an acetyl group in place of the free hydroxyl group in order to evaluate LPA receptor SAR. Only LPA(1) and LPA(2) showed regioisomeric preference and only for the 18:2 fatty acyl-stabilized LPA sn-1 regioisomer. To identify residues involved in ligand recognition of LPA(3), we developed and validated computational models of LPA(3) complexes with the analogs studied. The models revealed that Arg-3.28 and Gln-3.29 conserved within the LPA-selective endothelial differentiation gene receptors and the more variable Lys-7.35 and Arg-5.38 of LPA(3) form critical interactions with the polar headgroup of LPA. The models identified Leu-2.60 and Val-7.39 of LPA(3) underlying the regioisomer-selective interaction with the acetyl group of the stabilized regioisomers. Mutation of Leu-2.60 to alanine selectively increased the EC(50) of the sn-2 acetyl-LPA regioisomers, whereas alanine replacement of Val-7.39 profoundly affected both regioisomers.   В эндотелиальных дифференциации ген кодирует три семьи высоко гомологичные Г-белками рецепторов lysophosphatidic кислоты (ЛПА). Основываясь на baculoviral overexpression исследования, различия были предложены в структуре активности отношения (РСА) этих рецепторов. Мы сравнили SAR из отдельных рецепторов, либо overexpressed transiently при высокой или при более низких уровнях после стабильного трансфекции в МПУ-nonresponsive RH7777 клеток. В РСА в RH7777 трансфекции клеток заметно отличается от описанной в клетках насекомых. В МПУ (3) рецептор был предложен будет избирательно активируется ненасыщенных МПУ видов и показывает сильное предпочтение sn-2 в сравнении с sn-1 acyl-МПУ regioisomer. Из-за короткого периода полураспада-жизнь sn-2 МПУ благодаря acyl миграции при определенных условиях, мы синтезированных acyl миграции устойчивостью аналогов использованием ацетил группы в месте проведения свободных гидроксильных групп, с тем чтобы оценить МПУ рецептор SAR. Только МПУ (1) и МПУ (2) показывает, regioisomeric предпочтений, и только для 18:2 жирных acyl-стабилизировалась sn МПУ-1 regioisomer. Для выявления остатков, участвующих в лиганда признание МПУ (3), мы разработали и утвердили вычислительных моделей МПУ (3) комплексы с аналогами учился. Эти модели показали, что Арг-3,28 и Gln-3,29 сохранение в рамках МПА-селективный эндотелиальных дифференциации генов рецепторов и более переменных Лис-7,35 и Арг-5,38 от МПУ (3) форма критического взаимодействия с полярными headgroup от ЛПА. В модели определены лев-2,60 и Валь-7,39 от МПУ (3), лежащие в основе regioisomer-селективного взаимодействия с ацетил группы по стабилизации regioisomers. Мутации в лев-2,60 к аланин избирательно увеличил ЕС (50) в sn-2 ацетил-МПУ regioisomers, то аланин замена Валь-7,39 серьезно пострадавшего в regioisomers.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку