Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yoon MH, Choi JI, Bae HB, Jeong SW, Chung SS, Yoo KY, Jeong CY, Kim SJ, Chung ST, Kim CM.
Дата:2005 год, август.

Lack of the nitric oxide-cyclic GMP-potassium channel pathway for the antinociceptive effect of intrathecal zaprinast in a rat formalin test.

  автоматический перевод
Zaprinast is a phosphodiesterase inhibitor that is active in various models of pain when administered locally. In addition, the antinociception of zaprinast is involved in the nitric oxide (NO)-cGMP pathway. However, the effect of zaprinast administered spinally has not been examined. Therefore, this study examined the effect of zaprinast on the formalin-induced nociception at the spinal level. Next, the role of the NO-cGMP-potassium channel pathway on the effect of zaprinast was further clarified. Catheters were inserted into the intrathecal space of male Sprague-Dawley (SD) rats. Pain was induced by applying 50 microl of a 5% formalin solution to the hindpaw. The change in the zaprinast-induced effect was examined after an intrathecal pretreatment with a NO synthase inhibitor (l-NMMA), a guanylyl cyclase inhibitor (ODQ) or a potassium channel blocker (glibenclamide). Zaprinast produced an antinociceptive effect during phase 1 and phase 2 in the formalin test. Intrathecal l-NMMA, ODQ and glibenclamide did not reverse the antinociception of zaprinast in either phase of the formalin test. These results suggest that zaprinast is effective against both acute pain and the facilitated pain state at the spinal level. However, the NO-sensitive cGMP-potassium channel pathway is not contributable to the antinociceptive mechanism of zaprinast in the spinal cord.   Zaprinast является phosphodiesterase ингибитора, что принимает активное участие в различных моделях боли, когда на месте. Кроме того, antinociception из zaprinast участвует в оксид азота (NO)-cGMP путь. Однако, эффект от zaprinast ведении spinally не был рассмотрен. Поэтому в данном исследовании рассматривается влияние zaprinast на формалин-индуцированной nociception на уровне спинного. Далее, роль Совета NO-cGMP-калия канал путь на эффекте zaprinast было уточнить. Катетеры были включены в intrathecal пространства мужского Спраге-Давли (SD) крыс. Боли было вызвано применением 50 microl от 5% формалина решения этой hindpaw. Изменение в zaprinast вызванных эффект был рассмотрен после предварительной intrathecal с NO синтазы ингибитора (л-NMMA), один guanylyl cyclase ингибитора (ODQ) или калия канал блокирующие (glibenclamide). Zaprinast выпустил antinociceptive эффект на этапе 1 и этапе 2 в формалине испытания. Intrathecal л-NMMA, ODQ и glibenclamide не вспять antinociception из zaprinast в любом этапе этого формалина испытания. Эти результаты свидетельствуют о том, что zaprinast имеет силу в отношении обоих острой боли и боли при содействии государства на уровне спинного. Однако, NO-чувствительных cGMP-калия канал путь не contributable к antinociceptive механизм zaprinast в спинной мозг.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку