Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Wessolowski A, Bienert M, Dathe M.
Дата:2004 год, октябрь.

Antimicrobial activity of arginine- and tryptophan-rich hexapeptides: the effects of aromatic clusters, D-amino acid substitution and cyclization.

  автоматический перевод
Many antimicrobial peptides bear arginine (R)- and tryptophan (W)-rich sequence motifs. Based on the sequence Ac-RRWWRF-NH2, sets of linear and cyclic peptides were generated by changes in the amino acid sequence, L-D-amino acid exchange and naphthylalanine substituted for tryptophan. Linear RW-peptides displayed moderate activity towards Gram-positive Bacillus subtilis (15 < MIC < 31 microm) and were inactive against Gram-negative Escherichia coli at peptide concentrations < 100 microm. Cyclization induced high antimicrobial activity. The effect of cyclization was most pronounced for peptides with three adjacent aromatic residues. Incorporation of d-amino acid residues had minor influence on the biological activity. The haemolytic activity of all RW-peptides at 100 microm concentration was low (< 7% lysis for linear R/W-rich peptides and < 28% for the cyclic analogues). Introduction of naphthylalanine enhanced the biological activities of both the linear and cyclic peptides. All peptides induced permeabilization of large unilamellar vesicles (LUVs) composed of lipids of the membrane of B. subtilis and erythrocytes, but surprisingly had no effect on LUVs composed of lipids of the E. coli inner membrane. The profiles of peptide activity against B. subtilis and red blood cells correlated with the permeabilizing effects on the corresponding model membranes and were related to hydrophobicity parameters as derived from reversed phase high-performance liquid chromatography (HPLC). The results underlined the importance of amphipathicity as a driving force for cell lytic activity and suggest that conformational constraints and an appropriate position of aromatic residues allowing the formation of hydrophobic clusters are highly favourable for antimicrobial activity and selectivity.   Многие противомикробных пептидов нести аргинина (R) - и триптофана (Вт)-богатые последовательности мотивов. Исходя из последовательности ак-RRWWRF-NH2, наборов линейных и циклических пептидов были получены в результате изменений в последовательность аминокислот, LD-аминокислотный обмен и naphthylalanine заменить триптофана. Линейные RW-пептидов показаны умеренные позиции по отношению к Грам-положительных Bacillus subtilis (15 <ВПК <31 microm), и были неактивны в отношении Грам-негативные Эшерихия коли на пептид концентрации <100 microm. Cyclization вызванных высокой антимикробной активности. Эффект cyclization наиболее заметны для пептидов с тремя смежными ароматических остатков. Включение г-аминокислотных остатков были незначительными влияние на биологическую активность. В гемолитическая активность всех RW-пептидов при 100 microm была низкой концентрации (<7% лизису для линейных R / W-богатые пептиды и <28% для циклических аналогов). Представление naphthylalanine повышению биологической деятельности, так линейных и циклических пептидов. Все пептиды индуцированные permeabilization крупных unilamellar везикулы (LUVs) в составе липиды мембраны из B. subtilis и эритроцитов, но удивительно, не имеет влияния на LUVs составе липидов из E. титр внутреннюю мембрану. В профили пептид активность против B. subtilis и красных клеток крови коррелирует с permeabilizing воздействия на соответствующие модели мембран и были связаны с hydrophobicity параметров, как это вытекает из вспять этапа высокопроизводительной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Результаты подчеркнул важность amphipathicity в качестве движущей силы для клеток литических деятельности и указывают на то, что конформационные ограничений и соответствующее положение ароматических остатков условий для образования гидрофобных кластеров являются весьма благоприятными для антимикробной активности и селективности.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку