Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Liu E, Moriyama H, Abiru N, Paronen J, Devendra D, Finkelman FD, Eisenbarth GS.
Дата:2004 год, сентябрь.

Preventing peptide-induced anaphylaxis: addition of C-terminal amino acids to produce a neutral isoelectric point.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Progress in peptide immunotherapy for the treatment of autoimmune diseases has been hampered by reports of anaphylactic reactions in both mice and human subjects. Fatal anaphylaxis in nonobese diabetic (NOD) mice has been described after repeated subcutaneous insulin peptide B:9-23 immunizations. On the basis of observations that rapid systemic delivery of peptide to a sensitized mouse (eg, intravenous delivery) increases the anaphylactic response, it was hypothesized that slowing down the absorption of the peptide would prevent anaphylaxis. OBJECTIVES: We sought to prevent anaphylaxis from B:9-23 peptide by altering the isoelectric point (pI) to neutral, thereby decreasing solubility and rate of absorption after subcutaneous injection. METHODS: B:9-23 peptide was modified by the addition of 2 arginine (RR) amino acids to the C-terminus to create B:9-23RR, thereby increasing the pI from 5.4 to 7.0. Both native and modified B:9-23 peptide were tested for the ability to induce anaphylaxis in a NOD mouse model of self-peptide anaphylaxis. RESULTS: This modification resulted in a peptide vaccine with decreased solubility when administered subcutaneously at a neutral pH. B:9-23RR significantly protected NOD mice from peptide-induced anaphylaxis compared with B:9-23 peptide. Furthermore, B:9-23RR peptide retains its ability to induce insulin autoantibodies and prevent diabetes in NOD mice. CONCLUSION: The modification of the pI of a peptide vaccine might be a generalizable method to prevent anaphylaxis without changing the immunologic properties.   КОММЕНТАРИИ: Прогресс в пептид иммунотерапии для лечения аутоиммунных заболеваний мешало доклады анафилактический реакцию в обеих мышей и человека. Неисправимая зарегистрированы один случай анафилаксии в nonobese диабетической (NOD) мышей была описана после неоднократных подкожной инсулина пептид Б :9-23 прививки. На основе наблюдений, что быстрая доставка системных пептида на разъяснительную мыши (например, внутривенные доставки) увеличивает анафилактический ответ было предположить, что замедление абсорбции из пептид будет препятствовать зарегистрированы один случай анафилаксии. ЦЕЛИ: Мы стремились предотвратить зарегистрированы один случай анафилаксии от Б :9-23 пептида путем изменения isoelectric точка (лет) до нейтральной, тем самым снижается растворимость и скорость поглощения после подкожных инъекций. МЕТОДЫ: B :9-23 пептид был изменен путем добавления 2 аргинина (RR) аминокислот на С-окончание создавать Б :9-23RR, тем самым повышая лет с 5,4 до 7,0. Оба родных и измененных Б :9-23 пептид, были протестированы на способность заставить зарегистрированы один случай анафилаксии в NOD мыши модель самоуправления пептид зарегистрированы один случай анафилаксии. РЕЗУЛЬТАТЫ: Это изменение привело к пептид вакцины с пониженной растворимости при ведении подкожно на более нейтральный рН. В :9-23RR значительно охраняемых NOD мышей из пептид-индуцированной зарегистрированы один случай анафилаксии сравнению с Б :9-23 пептид. Кроме того, B :9-23RR пептид сохраняет свою способность заставить инсулина аутоантител и предотвратить диабет в NOD мышей. ВЫВОД: Изменение в лет в пептидных вакцин может быть generalizable метод для предотвращения зарегистрированы один случай анафилаксии без изменения иммунологических свойств.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку