Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Markel G, Gruda R, Achdout H, Katz G, Nechama M, Blumberg RS, Kammerer R, Zimmermann W, Mandelboim O.
Дата:2004 год, сентябрь.

The critical role of residues 43R and 44Q of carcinoembryonic antigen cell adhesion molecules-1 in the protection from killing by human NK cells.

  автоматический перевод
The multifunctional carcinoembryonic Ag cell adhesion molecule (CEACAM)1 protein has recently become the focus of intense immunological research. We have previously shown that the CEACAM1 homophilic interactions inhibit the killing activity of NK cells. This novel inhibitory mechanism plays a key role in melanoma immune evasion, inhibition of decidual immune response, and controlling NK autoreactivity in TAP2-deficient patients. These roles are mediated mainly by homophilic interactions, which are mediated through the N-domain of the CEACAM1. The N-domain of the various members of the CEACAM family shares a high degree of similarity. However, it is still unclear which of the CEACAM family members is able to interact with CEACAM1 and what are the amino acid residues that control this interaction. In this study we demonstrate that CEACAM1 interacts with CEACAM5, but not with CEACAM6. Importantly, we provide the molecular basis for CEACAM1 recognition of various CEACAM family members. Sequence alignment reveals a dichotomy among the CEACAM family members: both CEACAM1 and CEACAM5 contain the R and Q residues in positions 43 and 44, respectively, whereas CEACAM3 and CEACAM6 contain the S and L residues, respectively. Mutational analysis revealed that both 43R and 44Q residues are necessary for CEACAM1 interactions. Implications for differential expression of CEACAM family members in tumors are discussed. Copyright 2004 The American Association of Immunologists, Inc.   Многофункциональный carcinoembryonic Аг сцепления клеток молекулы (CEACAM) 1 белок в последнее время в центре интенсивных иммунологические исследования. Ранее мы показали, что CEACAM1 homophilic взаимодействия препятствуют убийство деятельности НК клеток. Этот роман, тормозящий механизм играет ключевую роль в иммунной уклонения от меланомы, ингибирование decidual иммунный ответ, и контроль НК autoreactivity в TAP2 дефицитом пациентов. Эти функции являются посредниками в основном homophilic взаимодействий, которые являются посредниками через N-домен в CEACAM1. В N-домен различных членов семьи в CEACAM акций высокую степень сходства. Вместе с тем, пока не ясно, какой из CEACAM членов семьи имеет возможность взаимодействовать с CEACAM1 и какие аминокислотных остатков, что контроль этого взаимодействия. В этом исследовании мы демонстрируем, что CEACAM1 взаимодействует с CEACAM5, но не с CEACAM6. Важно отметить, что мы предоставляем молекулярной основы для признания CEACAM1 различных CEACAM членов семьи. Последовательность согласования свидетельствует о дихотомии между CEACAM членов семьи: так CEACAM1 и CEACAM5 содержать Р и К остатков в позициях 43 и 44, соответственно, в то время CEACAM3 и CEACAM6 содержать научно-Л остатков, соответственно. Mutational анализ показал, что оба 43R и 44Q остатков необходимых для CEACAM1 взаимодействий. Последствия для дифференциального выражения CEACAM членов семьи в опухолях обсуждаются. Copyright 2004 Американская ассоциация иммунологи, Inc

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку