Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Christensen JH, Siggaard C, Corydon TJ, Robertson GL, Gregersen N, Bolund L, Rittig S.
Дата:2004 год, сентябрь.

Differential cellular handling of defective arginine vasopressin (AVP) prohormones in cells expressing mutations of the AVP gene associated with autosomal dominant and recessive familial neurohypophyseal diabetes insipidus.

  автоматический перевод
An unusual mutation in the arginine vasopressin (AVP) gene, predicting a P26L amino acid substitution of the AVP prohormone, is associated with autosomal recessive familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI). To investigate whether the cellular handling of the P26L prohormone differed from that of the Y21H prohormone associated with autosomal dominant inheritance of FNDI, the mutations were examined by heterologous expression in cell lines. Immunoprecipitation demonstrated retarded processing and secretion of the Y21H prohormone, whereas the secretion of the P26L prohormone seemed to be unaffected. Confocal laser scanning microscopy showed accumulation of the Y21H prohormone in the endoplasmic reticulum, whereas the P26L prohormone and/or processed products were localized in secretory granules in the cellular processes. RIA analysis showed reduced amounts of immunoreactive Y21H-AVP and P26L-AVP in the cell culture medium. Thus, the recessive mutation does not seem to affect the intracellular trafficking but rather the final processing of the prohormone. Our results provide an important negative control in support of the hypothesis that autosomal dominant inheritance of FNDI is caused by mutations in the AVP gene that alter amino acid residues important for folding and/or dimerization of the neurophysin II moiety of the AVP prohormone and subsequent transport from the endoplasmic reticulum.   В необычной мутации в аргинина вазопрессина (АВП) гена, предсказывают P26L аминокислотные замены в AVP prohormone, ассоциируется с аутосомно-рецессивной семейные neurohypophyseal диабета insipidus (FNDI). Для расследования ли сотовые обращение с P26L prohormone отличается от того, в Y21H prohormone, связанные с доминирующим аутосомно наследование FNDI, таких мутаций были рассмотрены гетерологических продуктов выражение в клеточных линий. Иммунопреципитации продемонстрировали отсталых обработки и секрета из Y21H prohormone, в то время как секреция в P26L prohormone, как представляется, не затрагивается. Лазерное сканирование конфокальной микроскопии показало, накопление в Y21H prohormone в эндоплазматического ретикулума, в то время как P26L prohormone и / или обработанные продукты были локализованы в секреторных гранул в клеточных процессах. РИА анализ показал сокращение объемов immunoreactive Y21H-AVP и P26L-AVP в клеточных культурах, средне. Таким образом, рецессивные мутации-видимому, не влияет на внутриклеточные оборота, а в окончательной обработки в prohormone. Наши результаты дают важный минус-контроль в поддержку гипотезы о том, что доминирующим аутосомно наследование FNDI вызванные мутациями в AVP гена, которые изменяют аминокислотных остатков важны для складывания и / или димеризации из neurophysin II moiety из AVP prohormone и последующих перевозок из эндоплазматического ретикулума.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку