Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Imahashi K, London RE, Steenbergen C, Murphy E.
Дата:2004 год, сентябрь.

Male/female differences in intracellular Na+ regulation during ischemia/reperfusion in mouse heart.

  автоматический перевод
We previously showed that beta-adrenergic stimulation revealed male/female differences in susceptibility to ischemia/reperfusion (I/R) injury. To explore whether altered [Na(+)](i) regulation is involved in the mechanism of this sex difference, we measured [Na(+)](i) by (23)Na NMR spectroscopy in isolated perfused mouse hearts. [Na(+)](i) increased to 195 +/- 3% (mean +/- S.E.) of the pre-ischemic level at 20 min of ischemia in male hearts, whereas [Na(+)](i) accumulation was slightly less in female hearts (176 +/- 2%, P < 0.05). There was no significant difference in the recovery of contractile function after reperfusion (male: 30.6 +/- 3.8%; female: 35.0 +/- 1.9%; P > 0.05). If hearts were treated with isoproterenol (ISO, 10 nmol/l), males exhibited significantly poorer recovery of post-ischemic contractile function than females (male: 13.0 +/- 1.9%; female: 28.1 +/- 1.2%; P < 0.05), and a significantly higher [Na(+)](i) accumulation during ischemia (male: 218 +/- 8%; female: 171 +/- 2%; P < 0.05). This ISO-induced male/female difference in [Na(+)](i) accumulation or contractile function was blocked by the nitric oxide synthase inhibitor, N(omega)-nitro-l-arginine methyl ester (1 micromol/l). Furthermore, in ISO-treated hearts, the Na(+)/K(+)-ATPase inhibitor, ouabain (200 micromol/l) did not abolish the male/female difference in [Na(+)](i) accumulation during I/R or functional protection. Thus the data show that the sex difference in the [Na(+)](i) regulation is mediated through a NO-dependent mechanism, and the difference in susceptibility to I/R injury appears to result from a difference in Na(+) influx.   Ранее мы показали, что бета-адрено стимуляции показало, муж. / жен различия в чувствительности к ишемии / реперфузии (I / R) травмы. Чтобы изучить ли изменения [На (+)]( я) регулирование участвует в механизме этого различия пола, мы измерили [На (+)]( я) в (23) На ЯМР-спектроскопии в изолированных perfused мыши сердцах. [На (+)]( я) увеличилось до 195 + / - 3% (среднее значение + / - SE) из предвыборных ишемического уровня, на 20 мин ишемии в сердцах мужчин, в то время [На (+)]( я) накопление было несколько меньше, в женских сердец (176 + / - 2%, P <0,05). Был никаких существенных различий в восстановлении contractile функционировать после реперфузии (мужчины: 30,6 + / - 3,8%; женщин: 35,0 + / - 1,9%, P> 0,05). Если сердца обращаются с изопротеренол (ISO, 10 нмоль / л), мужчины выставлены значительно беднее восстановления после ишемического contractile функцию, чем женщины (мужчины: 13.0 + / - 1,9%; женщин: 28,1 + / - 1,2%, P <0,05 ), и значительно выше [На (+)]( я) накопление в течение ишемии (мужчины: 218 + / - 8%; женского пола: 171 + / - 2%, P <0,05). Это ISO-индуцированной мужского / женского пола разница в [На (+)]( я) накопление или contractile функция была заблокирована на синтазы окиси азота ингибитор, N (омега)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (1 micromol / л). Кроме того, в ISO-лечение сердца, то К (+) / K (+)-АТФаза ингибитор, ouabain (200 micromol / л), не отменять мужского / женского пола разница в [На (+)]( я) накопление во мне / R или функциональной защиты. Таким образом, данные свидетельствуют о том, что секс-разница в [На (+)]( я) регулирование опосредованных через NO-зависимых механизма, а разница в восприимчивости к I / Р вреда, как представляется, в результате разница в К (+) Приток.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку