Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Irons-Brown SR, Jones TA.
Дата:2004 год, сентябрь.

Effects of selected pharmacological agents on avian auditory and vestibular compound action potentials.

  автоматический перевод
Glutamate is currently the consensus candidate for the hair cell transmitter in the inner ear of vertebrates. However, other candidate transmitter systems have been proposed and there may be differences in this regard for auditory and vestibular neuroepithelia. In the present study, perilymphatic perfusion was used to deliver prescribed concentrations of ten drugs to the interstitial fluids of the inner ear of hatchling chickens (n = 124). Dose-response curves were obtained for four of these pharmacological agents. The work was carried out in part to distinguish further the neuroepithelial chemical receptors mediating auditory and vestibular compound action potentials (CAPs). Kainic acid (KA) eliminated both auditory and vestibular responses. D-alpha-Aminoadipic acid (DAA) and dizocilpine maleate (MK-801), both NMDA-specific antagonists, failed to alter vestibular CAPs at any concentration. MK-801 significantly and selectively reduced auditory CAPs at concentrations equal to or greater than 1 mM. Similarly, kynurenic acid (4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid, 1 mM), a glutamate antagonist, significantly reduced auditory but not vestibular CAPs. A non-NMDA glutamate receptor antagonist, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX), reduced vestibular CAPs significantly but only at the highest concentration tested (1 mM). In contrast, CNQX reduced auditory responses at concentration as low as 1 microM. The CNQX concentration effective in reducing auditory CAPs by 50% (EC(50)) was approximately 20 microM. Glutamate (1 mM) as well as alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA), a glutamate agonist, significantly reduced auditory CAPs (AMPA EC(50)=100 microM). Bicuculline, a GABA(A) receptor antagonist, and L-NAME, a nitric oxide synthase inhibitor, failed to alter responses from either modality. These findings support the hypothesis that glutamate receptors mediate auditory CAPs in birds. However, the results underscore a remarkable difference in sensitivity of the vestibular neuroepithelium (here gravity receptors) to non-NMDA receptor antagonists. The basis of the vestibular insensitivity to glutamate blockers is unknown but it may reflect differences in receptors themselves, differences in the transmission modes available to vestibular synapses or differences in the access of compounds to vestibular neuroepithelial receptors from the interstitial-perilymphatic fluid spaces.   Глутамат в настоящее время консенсус кандидата на волосы передатчик в камере внутреннего уха позвоночных. Вместе с тем, другой кандидат передатчика системы были предложены и могут существовать разногласия в этой связи для слуховой и вестибулярной neuroepithelia. В настоящем исследовании, perilymphatic перфузии был использован для доставки предписанной концентрации в десять наркотиков в интерстициальной жидкости из внутреннего уха в hatchling кур (число = 124). "Доза-реакция" кривые были получены для четырех из этих фармакологических агентов. Эта работа проводилась в рамках отличить далее neuroepithelial химических рецепторов посредническую слуховой и вестибулярной комплекс мер потенциалов (ПСП). Каиновой кислоты (KA) ликвидированы как слуховой и вестибулярной ответов. Д-альфа-Aminoadipic кислоты (DAA), и dizocilpine малеат (MK-801), как NMDA-антагонистов конкретного, не изменит вестибулярного ПСП в любой концентрации. МК-801 значительно сокращен и избирательно аудитории ПСП в концентрации, равной или большей, чем 1 мМ. Точно так же, kynurenic кислоты (4-hydroxyquinoline-2-карбоновой кислоты, 1 мМ), один глутамат антагониста, значительно уменьшается аудитория, но не вестибулярного ПСП. А, не глутамат NMDA-рецепторов антагонист, 6-циано-7-nitroquinoxaline-2 ,3-дион (CNQX), снижение вестибулярного ПСП существенно, но только на самом высоком концентрации тестирование (1 мМ). В отличие от этого, CNQX сокращение аудитории ответы на концентрации даже в 1 microM. В CNQX концентрации эффективность в сокращении аудитории ПСП на 50% (ЕС (50)) было около 20 microM. Глутамат (1 мМ), а также альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-isoxazole пропионовая кислота (AMPA), один глутамат агонистом, значительно уменьшается аудитория ПСП (AMPA ЕС (50) = 100 microM). Bicuculline, один ГАМК (А)-антагонист рецепторов, и L-NAME, один синтазы окиси азота ингибитор, не изменяют ответы от любой формы. Эти результаты поддерживают гипотезу о том, что глутамат рецепторов посредника аудитории ПСП у птиц. Тем не менее, результаты подчеркивают замечательную разница в чувствительности вестибулярного neuroepithelium (здесь тяжести рецепторов), не NMDA-рецепторов антагонисты. В основе вестибулярного безразличии к глутамат блокаторы неизвестна, но она может отражать различия в самих рецепторов, различия в режимах передачи в распоряжение вестибулярного синапсов или различия в доступе соединений на вестибулярный neuroepithelial рецепторов из интерстициального-perilymphatic жидкости пространства.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку