Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Edberg DD, Bruce JE, Siems WF, Reeves R.
Дата:2004 год, сентябрь.

In vivo posttranslational modifications of the high mobility group A1a proteins in breast cancer cells of differing metastatic potential.

  автоматический перевод
The high mobility group (HMG) proteins are important modulators of chromatin structure and gene transcription. Overexpression of HMGA1 proteins in vivo induces neoplastic transformation and promotes a highly metastatic cellular phenotype. This study focuses on characterization of HMGA1a in vivo posttranslational modification (PTM) patterns found in a nonmetastatic and two metastatic lines of MCF-7 human breast cancer cells of differing tumorigenic potential. PTM types and the amino acids on which they occur were identified by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry. Mass analysis was restricted to MALDI peaks having less than +/-150 parts per million (ppm) error, thereby holding our analysis to a more stringent criterion than previously published work with the HMG proteins. Validation of MALDI-TOF MS analysis was accomplished utilizing electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI MS/MS) and manual analysis of ion fragmentation spectra. Patterns and sites of PTMs identified in this study suggest that HMGA1a proteins, like the histones, exhibit a biochemical modification "code" that relates to cellular function. For example, both increased levels of acetylation and a previously unidentified dimethylation of both lysine and arginine residues were found on HMGA1a proteins from metastatic cells compared to proteins found in their nonmetastatic precursors. Additionally, the types of modification present on lysine-45 (e.g., unmodified, acetylation, or dimethylation) varied, depending on the metastatic potential of cells. These findings suggest that examination of the PTM patterns on HMGA1 proteins may provide valuable information concerning the physiological and phenotypic state of mammalian cells.   Высокая мобильность группы (Правительство Непала) белки являются важными модуляторов хроматина структуры и генной транскрипции. Overexpression из HMGA1 белков в живом организме вызывает опухолевой трансформации и способствует высокой метастатическим сотовой фенотип. В этом исследовании основное внимание уделяется квалификации HMGA1a в живом посттрансляционная модификации (PTM) моделей найти в nonmetastatic и два метастатическим линии MCF-7 человеческого рака молочной железы клетки различных tumorigenic потенциал. PTM типов и аминокислоты, на котором они происходят, были определены матрицы с помощью лазерной десорбции-ионизации время в полете (МАЛДИ-TOF) масс-спектрометрии. Масс анализ был ограничен МАЛДИ пики с менее + / -150 частей на миллион (частей на миллион) ошибка, что проведение анализа на более жесткие критерии, чем ранее опубликованные работы, Правительство Его Величества с белками. Проверка МАЛДИ-TOF MS анализа была достигнута с использованием electrospray ионизации тандем масс-спектрометрии (ESI MS / MS) и ручной анализ спектров ионов фрагментации. Формы и объекты PTMs выявленных в этом исследовании, свидетельствуют о том, что HMGA1a белки, как и histones, обнаруживают биохимические изменения "код", что связано с сотовой функции. Так, например, как повышение уровня acetylation и ранее неизвестные dimethylation как лизина и аргинина остатки были найдены на HMGA1a белков из метастатических клеток по сравнению с белками в nonmetastatic их прекурсоров. Кроме того, виды на изменение нынешнего лизина-45 (например, неизмененные, acetylation или dimethylation), варьировалась в зависимости от метастатический потенциал клеток. Эти выводы свидетельствуют о том, что рассмотрение вопроса о PTM моделей по HMGA1 белков может предоставить ценную информацию о физиологических и фенотипическими состояние клетках млекопитающих.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку