Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ize B, Porcelli I, Lucchini S, Hinton JC, Berks BC, Palmer T.
Дата:2004 год, август.

Novel phenotypes of Escherichia coli tat mutants revealed by global gene expression and phenotypic analysis.

  автоматический перевод
The Tat protein export system serves to export folded proteins harboring an N-terminal twin arginine signal peptide across the cytoplasmic membrane. In this study, we have used gene expression profiling of Escherichia coli supported by phenotypic analysis to investigate how cells respond to a defect in the Tat pathway. Previous work has demonstrated that strains mutated in genes encoding essential Tat pathway components are defective in the integrity of their cell envelope because of the mislocalization of two amidases involved in cell wall metabolism (Ize, B., Stanley, N. R., Buchanan, G., and Palmer, T. (2003) Mol. Microbiol. 48, 1183-1193). To distinguish between genes that are differentially expressed specifically because of the cell envelope defect and those that result from other effects of the tatC deletion, we also analyzed two different transposon mutants of the DeltatatC strain that have their outer membrane integrity restored. Approximately 50% of the genes that were differentially expressed in the tatC mutant are linked to the envelope defect, with the products of many of these genes involved in self-defense or protection mechanisms, including the production of exopolysaccharide. Among the changes that were not explicitly linked to envelope integrity, we characterized a role for the Tat system in iron acquisition and copper homeostasis. Finally, we have demonstrated that overproduction of the Tat substrate SufI saturates the Tat translocon and produces effects on global gene expression that are similar to those resulting from the DeltatatC mutation.   В Тат белка экспорта система служит для экспорта сложенный белков укрывательство один N-терминал двойной сигнал аргинина пептида через цитоплазматической мембраны. В этом исследовании, мы использовали генную экспрессию профилирование Эшерихия коли поддержке фенотипных анализа для изучения клеток, как реагировать на недочеты в Тат путь. Предыдущие работы показали, что штаммы переросли в генах кодирования необходимо Тат пути дефектных компонентов в целостности их клеточной оболочки из-за mislocalization двух amidases участвует в метаболизме клеточных стенок (Изе, B., Stanley, NR, Бьюкенен, Г., , и Палмер, Т. (2003) Мол. Микробиол.ж.. 48, 1183-1193). Для проведения различия между генами, которые разному выражена именно потому, что в клетке конверт дефектом, и тем, что в результате других последствий этого tatC исключение, мы также анализ двух различных transposon мутантов из DeltatatC штамма, которые их внешней мембраны целостность восстановлена. Примерно 50% генов, которые были разному выразили в tatC мутанта связаны с дефектом конверт с продуктами многие из этих генов, участвующих в самозащиты или защиты механизмов, в том числе производство exopolysaccharide. Среди изменений, которые не были прямо связаны с конверт целостности, мы характеризуется роль для Тат системы в приобретении железа и меди гомеостаза. Наконец, мы продемонстрировали, что перепроизводство в Тат субстрата SufI углеводороды в Тат translocon и производит воздействия на глобальные экспрессии генов, которые аналогичны тем, в результате DeltatatC мутации.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку