Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Hawes BE, Green B, O'Neill K, Fried S, Arreaza MG, Qiu P, Simon JS.
Дата:2004 год, август.

Identification and characterization of single-nucleotide polymorphisms in MCH-R1 and MCH-R2.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To identify and functionally characterize single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in melanin-concentrating hormone (MCH)-R1 and -R2. RESEARCH METHODS AND PROCEDURES: The entire coding regions and intron/exon splice junction regions of MCH-R1 and MCH-R2 were sequenced from anonymous white (n=45) and African-American (n=46) individuals. DNA was analyzed, and SNPs were identified using Phred, Phrap, and Consed software. DNA constructs containing MCH-R1 and MCH-R2 SNPs were generated and expressed in CHO cells. The effect of the SNPs in MCH-R1 and MCH-R2 were assessed in receptor binding assays and functional assays measuring changes in intracellular cAMP and Ca2+ levels. RESULTS: We identified 12 SNPs in the MCH-R1 gene. Two of these SNPs are in coding regions, and one produces an arginine-for-glycine substitution at residue 34 in the MCH-R1 sequence. This SNP is present at a minor allele frequency of 15% in the African-American population tested in this study. We identified eight SNPs in the MCH-R2 gene. Four of these SNPs are in coding regions, and two produce amino acid substitutions. Lysine substitutes for arginine at residue 63 of the African-American population, and glutamine substitutes for arginine at residue 152 in whites (minor allele frequency of 2% for both SNPs). No changes in receptor binding or functional signaling were observed with the SNP mutations in MCH-R1 or MCH-R2. DISCUSSION: These data indicate that potential therapeutics designed to act at the MCH receptor are unlikely to have altered effects in subpopulations that express variant forms of MCH-R1 or MCH-R2.   ЦЕЛЬ: выявить и функционально охарактеризовать одним нуклеотидных полиморфизмов (SNPs), в концентрации меланина-гормона (ОЗМР)-R1 и R2. ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ: Весь кодов регионов и интроне / exon сращивание слияния регионов ОЗМР-R1 и ОЗМР-R2 были секвенированы из анонимных белый (число = 45) и афро-американского (число = 46) человек. ДНК анализ, и SNPs были выявлены с помощью Phred, Phrap и Consed программного обеспечения. ДНК конструкций, содержащих ОЗМР-R1 и ОЗМР-R2 SNPs были получены и выраженные в ЧО клеток. Влияние на SNPs в ОЗМР-R1 и ОЗМР-R2 были оценены в приемные обязательные тесты и функциональные тесты измерения изменений в внутриклеточного цАМФ и Ca2 + уровнях. РЕЗУЛЬТАТЫ: Мы определили 12 SNPs в ОЗМР-R1 ген. Две из них находятся в SNPs кодирования регионов, и один производит аргинина на глицин замены на остаток 34 в ОЗМР-R1 последовательности. Это SNP присутствует на несовершеннолетнего частота аллеля от 15% в афро-американского населения проверку в данном исследовании. Мы определили восемь SNPs в ОЗМР-R2 ген. Четыре из них находятся в SNPs кодирования регионов, а также два продукта аминокислотных замен. Лизина заменителей аргинина на остаток 63 из афро-американского населения, и глутамином заменителей аргинина на остаток 152 в белых (незначительные частота аллеля 2% для обеих SNPs). Никаких изменений в приемные обязательного или функциональных сигнализации были замечены с SNP мутаций в ОЗМР-R1 или ОЗМР-R2. ОБСУЖДЕНИЕ: Эти данные свидетельствуют о том, что потенциальные терапевтические средства, чтобы выполнять на ОЗМР рецептор, вряд ли изменили последствий населения, в которых выражается вариант формы ОЗМР-R1 или ОЗМР-R2.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку