Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Chen CY, Mosbaugh DW, Bennett SE.
Дата:2004 год, август.

Mutational analysis of arginine 276 in the leucine-loop of human uracil-DNA glycosylase.

  автоматический перевод
Uracil residues are eliminated from cellular DNA by uracil-DNA glycosylase, which cleaves the N-glycosylic bond between the uracil base and deoxyribose to initiate the uracil-DNA base excision repair pathway. Co-crystal structures of the core catalytic domain of human uracil-DNA glycosylase in complex with uracil-containing DNA suggested that arginine 276 in the highly conserved leucine intercalation loop may be important to enzyme interactions with DNA. To investigate further the role of Arg(276) in enzyme-DNA interactions, PCR-based codon-specific random mutagenesis, and site-specific mutagenesis were performed to construct a library of 18 amino acid changes at Arg(276). All of the R276X mutant proteins formed a stable complex with the uracil-DNA glycosylase inhibitor protein in vitro, indicating that the active site structure of the mutant enzymes was not perturbed. The catalytic activity of the R276X preparations was reduced; the least active mutant, R276E, exhibited 0.6% of wildtype activity, whereas the most active mutant, R276H, exhibited 43%. Equilibrium binding studies utilizing a 2-aminopurine deoxypseudouridine DNA substrate showed that all R276X mutants displayed greatly reduced base flipping/DNA binding. However, the efficiency of UV-catalyzed cross-linking of the R276X mutants to single-stranded DNA was much less compromised. Using a concatemeric [(32)P]U.A DNA polynucleotide substrate to assess enzyme processivity, human uracil-DNA glycosylase was shown to use a processive search mechanism to locate successive uracil residues, and Arg(276) mutations did not alter this attribute.   Uracil остатки будут ликвидированы с клеточной ДНК в uracil-glycosylase ДНК, который cleaves на N-glycosylic связь между uracil базы и дезоксирибозой начать uracil ДНК базы обрезания ремонт моста. Ко-кристально структуры основного катализатора области прав uracil ДНК glycosylase в комплексе с uracil содержащих ДНК предлагает аргинина 276 в высшей степени сохранение лейцина интеркалированых цикл может иметь важное значение для взаимодействия с ферментом ДНК. Для дальнейшего изучения роли Арг (276) в фермент-ДНК взаимодействий, на основе ПЦР-codon конкретных случайных мутагенез, и сайт-специфические мутагенеза были выполнены построить библиотеку от 18 аминокислот изменений в Арг (276). Все эти R276X мутантных белков формируется стабильный комплекс с uracil ДНК glycosylase ингибитора белка в vitro, что свидетельствует о том, что активное сайт структура-мутант ферментов не возмущенной. Каталитической активности в R276X препаратов была снижена, а наименее активное-мутанта, R276E, выставлены 0,6% wildtype деятельности, в то время как наиболее активных мутанта, R276H, выставлены 43%. Равновесие обязательных исследований с использованием 2-aminopurine deoxypseudouridine ДНК субстрата показал, что все R276X мутантов отображаются значительно сокращены базы переворот изображения / ДНК обязательным. Однако эффективность УФ-катализатором перекрестных связей в R276X мутантов по одномандатным мель ДНК был гораздо менее скомпрометированы. Использование concatemeric [(32) P] UA ДНК polynucleotide субстрата для оценки фермента processivity, прав uracil ДНК glycosylase был показан на использование processive механизм поиска, чтобы найти последовательных uracil остатки, и Арг (276) мутации не изменять этот атрибут.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку