Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sun YH, Tran S, Norstrom EA, Dahlback B.
Дата:2004 год, август.

Enhanced rate of cleavage at Arg-306 and Arg-506 in coagulation factor Va by Gla domain-mutated human-activated protein C.

  автоматический перевод
A Gla domain-mutated protein C variant, QGNSEDY, modified at positions 10-12, 23, 32-33, and 44, having enhanced affinity for negatively charged phospholipid and increased anticoagulant potential, was used to elucidate the importance of the interaction between the Gla domain and the phospholipid for the ability of activated protein C (APC) to inactivate factor Va (FVa). FVa degradation by wild type (WT)-APC and QGNSEDY-APC yielded similar fragments on Western blotting; QGNSEDY-APC was, however, considerably more efficient. The kinetic parameters for individual APC-mediated cleavages in FVa, i.e. at Arg-306 and Arg-506, were investigated at high and low phospholipid concentrations in the presence and absence of protein S. FVa variants 306Q679Q and 506Q679Q, which can only be cleaved at Arg-506 and Arg-306, respectively, were used. In the absence of protein S, QGNSEDY-APC was 17.8- and 4-fold more efficient than WT-APC in cleaving at Arg-306 and Arg-506, respectively, at high phospholipid. Similar values were obtained at low phospholipid. In the presence of protein S, QGNSEDYAPC was 6.8- and 3.2-fold more active than WT-APC in cleaving at Arg-306 and Arg-506, respectively, at high phospholipid. At low phospholipid, the corresponding values were 14- and 6.5-fold. In conclusion, the modification of the Gla domain in QGNSEDY-APC yielded increased rates of cleavage at both sites in FVa, the increase being particularly pronounced for the Arg-306 site in the absence of protein S. The results obtained with QGNSEDY-APC provide insights into the importance of the APC-phospholipid interaction for the APC-mediated cleavages at Arg-306 and Arg-506 in FVa.   А домен Гла-мутировавший белок С варианту, QGNSEDY, модифицированные на позициях 10-12, 23, 32-33 и 44, имеющие склонность к более отрицательно заряженных фосфолипидный и увеличение anticoagulant потенциал, была использована для выяснения важности взаимодействия между Гла достоянием, и фосфолипидный для способности активированного протеина С (СВУ) для инактивирует фактор Ва (FVa). FVa деградации дикого типа (WT)-СВУ и QGNSEDY-СВУ дали аналогичные фрагменты по Западной блоттинга; QGNSEDY-АКН, однако, значительно более эффективным. В кинетических параметров для отдельных APC-опосредованных раскол в FVa, т.е. на Арг-306 и Арг-506, были расследованы при высоких и низких концентраций фосфолипидный в присутствии и отсутствии белка С. FVa варианты 306Q679Q и 506Q679Q, которая может быть только cleaved на Арг-506 и Арг-306, соответственно, были использованы. В отсутствие белка S, QGNSEDY-СВУ была 17,8-и в 4 раза более эффективна, чем WT-СВУ в cleaving на Арг-306 и Арг-506, соответственно, на высокий фосфолипидный. Аналогичные значения были получены при низких фосфолипидный. В присутствии белка S, QGNSEDYAPC был 6,8-и 3,2 раза более активным, чем WT-СВУ в cleaving на Арг-306 и Арг-506, соответственно, на высокий фосфолипидный. При низких фосфолипидный, соответствующие значения 14 - и 6,5 раза. В заключение следует отметить, что изменения в Гла домен в QGNSEDY-СВУ дало увеличение ставок раскол на обоих участках в FVa, это увеличение было особенно заметным для Арг-306-сайте в отсутствие белка С. Результаты, полученные с QGNSEDY-СВУ обеспечивают понять важность СВУ-фосфолипидный взаимодействия для СВУ посредничестве раскол в Арг-306 и Арг-506 в FVa.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку