Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Shiraki T, Takamura T, Kajiyama A, Oka T, Saito D.
Дата:2004 год, июнь.

Effect of short-term administration of high dose L-arginine on restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty.

  автоматический перевод
BACKGROUND: A single and local administration of L-arginine after balloon angioplasty enhances nitric oxide (NO) generation and inhibits lesion formation in animals. OBJECTIVES: The present study assessed the effect of increasing NO to inhibit restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) in humans by local and systemic administration of L-arginine, a precursor of NO in humans. METHODS: L-arginine was administered to 34 consecutive patients with angina pectoris or old myocardial infarction via a cardiac catheter (500 mg/4 min) before PTCA, and via a peripheral vein (30 g/4 hr, for 5 days) after PTCA. Patients were treated between December 1998 and December 2000. Plasma concentrations of L-arginine, NO (as nitrite + nitrate) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) were measured before and after L-arginine administration. The control group consisted of 90 patients who underwent PTCA successfully without L-arginine administration in the period between July 1996 and November 1998. Baseline clinical and angiographic characteristics were compared between the two groups. All patients were followed by coronary angiography for 3 months after PTCA. Quantitative coronary angiography and restenosis rate were studied. RESULTS: Baseline clinical and angiographic characteristics were not different between the two study groups. Despite a significant elevation in plasma L-arginine concentration after L-arginine administration, NO and cGMP did not increase significantly. After PTCA, the difference in restenosis rates between L-arginine and control subjects (34% vs 44%) was not significantly different. CONCLUSIONS: Short-term administration of high dose L-arginine did not significantly change the restenosis rate after PTCA.   КОММЕНТАРИИ: единый и местных органов управления L-аргинина после баллонной ангиопластики увеличивает оксида азота (NO) поколения и препятствует формированию поражения у животных. ЦЕЛИ: В настоящем исследовании оценили влияние увеличения NO препятствует рестеноза после percutaneous транслюминальной коронарной ангиопластики (PTCA) у людей со стороны местных и системного управления L-аргинина, прекурсор НЕТ у людей. МЕТОДЫ: L-аргинина управление до 34 последовательных пациентов с ангине пекторис или старый инфаркт миокарда через сердца катетер (500 мг / 4 мин) до PTCA, и через периферической вены (30 г / 4 ч, в течение 5 дней) после PTCA . Пациенты обращаются в период с декабря 1998 года по декабрь 2000 года. Плазменные концентрации L-аргинина, NO (как нитрат + нитрит), и циклические guanosine monophosphate (cGMP), были измеряется до и после L-аргинина администрации. Контрольная группа состояла из 90 пациентов, которые прошли успешно PTCA без L-аргинина администрации в период между июлем 1996 года и ноябре 1998 года. Исходные клинико-ангиографического характеристики сравниваются между этими двумя группами. Все пациенты были проведены коронарной ангиографии в течение 3 месяцев после PTCA. Количественные коронарной ангиографии и рестеноза ставки были изучены. РЕЗУЛЬТАТЫ: Исходные клинических и ангиографических характеристики не отличаются между двумя исследовательскими группами. Несмотря на значительное повышение в плазме L-аргинина концентрации после L-аргинина администрации, NO и cGMP не существенно возрастет. После PTCA, разница в рестеноза ставок между L-аргинина и контроля субъектов (34% против 44%) не была существенно иной. ВЫВОДЫ: Краткосрочные администрации высоких доз L-аргинина существенно не менять курс рестеноза после PTCA.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку