Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Miron MJ, Gallouzi IE, Lavoie JN, Branton PE.
Дата:2004 год, сентябрь.

Nuclear localization of the adenovirus E4orf4 protein is mediated through an arginine-rich motif and correlates with cell death.

  автоматический перевод
The adenovirus E4orf4 protein induces p53-independent death of human cancer cells by a mechanism requiring interactions with the Balpha subunit of protein phosphatase 2A. When expressed alone E4orf4 localizes predominantly in the nucleus, although significant levels are also present in the cytoplasm. While tyrosine phosphorylation of E4orf4 and recruitment of Src have been linked with E4orf4 cytoplasmic cell death functions, little is known about the functions of E4orf4 in the nucleus. In this study, we identified an arginine-rich motif (E4ARM; residues 66-75) that is necessary and sufficient for nuclear and nucleolar localization. This motif, which is highly homologous to the arginine-rich nuclear and nucleolar localization motif of some lentiviral proteins, was shown to target heterologous proteins to the nucleus and to nucleoli, functions found to be dependent on the overall charge of the motif rather than on specific residues. Furthermore, mutation of arginine residues to alanines but not to lysines in E4ARM was shown to block such targeting activity and, when introduced into full-length E4orf4, to decrease induction of cell death. Finally, coexpression of the ARM motifs of E4orf4, HIV-1 Tat or Rev along with full-length E4orf4 was seen to decrease E4orf4-dependent cell killing. Thus it appears that targeting of E4orf4 to the nucleus and cell nucleoli by E4ARM is an important component of E4orf4-induced cell death.   В аденовируса E4orf4 белок индуцирует p53-независимые смерть человека раковых клеток путем механизма, требующих взаимодействия с Balpha ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ белка фосфатазы 2A. Когда выражена только E4orf4 localizes преимущественно в ядре, хотя значительные объемы также присутствует в цитоплазме. Хотя тирозинкиназ фосфорилирования E4orf4 и набора Src были связаны с E4orf4 цитоплазмы клеток смерти функций, мало известно о функциях E4orf4 в ядре. В этом исследовании мы определили аргинина-богатый мотив (E4ARM; остатки 66-75), что является необходимым и достаточным для ядерного и ядрышек локализации. Этот мотив, который высоко гомологичные к аргинина богатых ядерной и ядрышек локализации мотив некоторых lentiviral белков, был показан на целевой гетерологических продуктов белков в ядро и ядрышки, функции установлено, что зависит от общего отвечающего за мотив, а не на конкретные отходы. Кроме того, мутация аргинина остатков в alanines но не lysines в E4ARM было показано, чтобы заблокировать такие ориентации деятельности, и, когда внес в полной длины E4orf4, снизить индукция клеточной смерти. Наконец, coexpression из ARM мотивы E4orf4, ВИЧ-1 Тат или Рев наряду с полной длины E4orf4 был замечен на снижение E4orf4-зависимых клеток убийства. Таким образом, как представляется, что нападения на E4orf4 к ядру клетки и ядрышки на E4ARM является важным компонентом E4orf4 вызванного гибелью клеток.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку