Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Westphal M, Sielenkamper AW, Van Aken H, Stubbe HD, Daudel F, Schepers R, Schulte S, Bone HG.
Дата:2004 год, август.

Dopexamine reverses the vasopressin-associated impairment in tissue oxygen supply but decreases systemic blood pressure in ovine endotoxemia.

  автоматический перевод
Since arginine vasopressin (AVP) may reduce cardiac output and, in proportion, oxygen delivery, we studied the efficacy of dopexamine (DPX) as an adjunct to AVP infusion. After 1 h of continuous AVP infusion (0.04 U/min) in healthy sheep (n = 7), DPX was additionally administered in incremental doses (1, 5, and 10 microg. kg(-1). min(-1); each dose for 30 min). After a 24-h period of recovery, endotoxin was continuously infused in the same sheep to induce and maintain a hypotensive/hyperdynamic circulation. After 16 h of endotoxemia, AVP and DPX were given as described previously. AVP infusion increased systemic vascular resistance index and decreased cardiac index in both healthy and endotoxemic conditions (P < 0.001 each). This was accompanied by an augmented pulmonary vascular resistance index in endotoxemia (159 +/- 13 dynes. cm(-5). m(-2) versus 202 +/- 16 dynes. cm(-5). m(-2)) and a decrease in oxygen delivery index (health: 842 +/- 66 mL. min(-2). m(-2) versus 475 +/- 38 mL. min(-2). m(-2); endotoxemia: 1073 +/- 49 mL. min(-2). m(-2) versus 613 +/- 44 mL. min(-2). m(-2)) and mixed venous oxygen content (health: 63% +/- 2% versus 47% +/- 2%; endotoxemia: 68% +/- 2% versus 51% +/- 3%; P < 0.001 each). Small doses of DPX (1 and 5 microg. kg(-1). min(-1)) improved not only the AVP-associated depressions in cardiac index, oxygen delivery index, and mixed venous oxygen content, but also the pulmonary vasopressive effect in both groups. While large-dose DPX (10 microg. kg(-1). min(-1)) also reduced mean pulmonary arterial pressure in endotoxemia (27 +/- 1 mm Hg versus 23 +/- 1 mm Hg; P < 0.05 versus baseline), mean arterial blood pressure decreased (105 +/- 4 mm Hg versus 80 +/- 3 mm Hg) and heart rate increased (84 +/- 4 bpm versus 136 +/- 9 bpm; P < 0.001 versus AVP alone), thereby limiting its therapeutic use.   С аргинина вазопрессина (АВП), может снизить сердечный выброс и, в пропорции, кислорода доставки, мы изучили эффективность dopexamine (DPX) в качестве дополнения к AVP инфузии. После 1 ч непрерывной инфузии AVP (0,04 U / мин) у здоровых овец (число = 7), DPX был дополнительно осуществляется в дополнительных доз (1, 5, и 10 мкг. Кг (-1). Мин (-1); каждая доза в течение 30 мин.) После 24-час период подъема, эндотоксину постоянно привнес в то же овец, чтобы побудить и поддерживать гипотензивной / hyperdynamic циркуляции. После 16 ч endotoxemia, AVP и DPX были даны, как описано выше. AVP приток увеличился системного сосудистого сопротивления индекса и снижение сердечного индекса в обоих здоровых и endotoxemic условий (P <0,001 каждая). Это сопровождалось увеличить легочного сосудистого сопротивления индекса в endotoxemia (159 + / - 13 динах. См (-5). М (-2) по сравнению с 202 + / - 16 динах. См (-5). М (-2) ), а также снижение индекса доставки кислорода (здравоохранение: 842 + / - 66 мл. мин (-2). м (-2) по сравнению с 475 + / - 38 мл. мин (-2). м (-2); endotoxemia : 1073 + / - 49 мл. мин (-2). м (-2) по сравнению с 613 + / - 44 мл. мин (-2). м (-2)) и смешанной венозной содержания кислорода (здравоохранение: 63% + / - 2% в сравнении с 47% + / - 2%; endotoxemia: 68% + / - 2% в сравнении с 51% + / - 3%, P <0,001 каждая). Малые дозы DPX (1 и 5 мкг. Кг (-1). Мин (-1)) улучшилось не только AVP, связанных депрессий в сердечной индекс, индекс доставки кислорода, и смешанной венозной содержания кислорода, но и легочной vasopressive эффект в обеих группах. В то время как крупные дозы DPX (10 мкг. Кг (-1). Мин (-1)), также означать сокращение легочного артериального давления в endotoxemia (27 + / - 1 мм ртутного столба по сравнению с 23 + / - 1 мм ртутного столба; P <0,05 в сравнении исходных), среднее артериальное давление уменьшилось (105 + / - 4 мм ртутного столба по сравнению с 80 + / - 3 мм Hg) и сердечного ритма увеличилось (84 + / - 4 bpm против 136 + / - 9 bpm, P <0,001 по сравнению с AVP в одиночку ), тем самым ограничивая его терапевтического использования.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку