Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Angata T, Margulies EH, Green ED, Varki A.
Дата:2004 год, август.

Large-scale sequencing of the CD33-related Siglec gene cluster in five mammalian species reveals rapid evolution by multiple mechanisms.

  автоматический перевод
Siglecs are a recently discovered family of animal lectins that belong to the Ig superfamily and recognize sialic acids (Sias). CD33-related Siglecs (CD33rSiglecs) are a subgroup with as-yet-unknown functions, characterized by sequence homology, expression on innate immune cells, conserved cytosolic tyrosine-based signaling motifs, and a clustered localization of their genes. To better understand the biology and evolution of CD33rSiglecs, we sequenced and compared the CD33rSiglec gene cluster from multiple mammalian species. Within the sequenced region, the segments containing CD33rSiglec genes showed a lower degree of sequence conservation. In contrast to the adjacent conserved kallikrein-like genes, the CD33rSiglec genes showed extensive species differences, including expansions of gene subsets; gene deletions, including one human-specific loss of a novel functional primate Siglec (Siglec-13); exon shuffling, generating hybrid genes; accelerated accumulation of nonsynonymous substitutions in the Sia-recognition domain; and multiple instances of mutations of an arginine residue essential for Sia recognition in otherwise intact Siglecs. Nonsynonymous differences between human and chimpanzee orthologs showed uneven distribution between the two beta sheets of the Sia-recognition domain, suggesting biased mutation accumulation. These data indicate that CD33rSiglec genes are undergoing rapid evolution via multiple genetic mechanisms, possibly due to an evolutionary "arms race" between hosts and pathogens involving Sia recognition. These studies, which reflect one of the most complete comparative sequence analyses of a rapidly evolving gene cluster, provide a clearer picture of the ortholog status of CD33rSiglecs among primates and rodents and also facilitate rational recommendations regarding their nomenclature.   Siglecs являются недавно обнаружили семейство животных лектины, которые принадлежат к Иг надсемейства и признать sialic кислот (Сиас). CD33, связанных Siglecs (CD33rSiglecs) представляют собой подгруппу с пока еще неизвестные функции, характеризуется последовательность гомологии, слова о врожденной иммунной клетки, сохранение cytosolic тирозин-основанных сигнализации мотивы, и сгруппировать их локализации генов. Для того чтобы лучше понять, биологии и эволюции CD33rSiglecs, мы последовательности, и по сравнению с CD33rSiglec гена кластер из нескольких видов млекопитающих. В последовательности региона, сегментов, содержащих гены CD33rSiglec продемонстрировали более низкий уровень сохранения последовательности. В отличие от соседних сохранение калликреин-подобных генов, то CD33rSiglec генов показало обширные виды различий, в том числе разложения гена подмножества; гена изъятия, в том числе одного человека-конкретные убытки, новые функциональные приматов Siglec (Siglec-13); exon перемешивание, порождая гибридных генов; ускоренное накопление nonsynonymous замен в Сиа-признание домена, и многочисленные случаи мутации в аргинина вычетов необходимо для Сиа признание в ином Siglecs неповрежденными. Nonsynonymous различия между человеком и шимпанзе orthologs показал неравномерное распределение между двумя бета-листов в Сиа-признание домена, предлагая предвзятой накопления мутаций. Эти данные свидетельствуют о том, что CD33rSiglec генов претерпевают быстрое развитие через несколько генетических механизмов, вероятно, из-за эволюционный "гонка вооружений" между принимающей стороной и патогенов, связанных с признанием Сиа. Эти исследования, которые отражают одну из наиболее полный сравнительный анализ последовательности быстро меняющейся генов кластера, обеспечить более четкое представление о ortholog статус CD33rSiglecs среди приматов и грызунов, а также способствовать рациональному рекомендации по их номенклатуре.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку