Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ciani E, Severi S, Contestabile A, Bartesaghi R, Contestabile A.
Дата:2004 год, август.

Nitric oxide negatively regulates proliferation and promotes neuronal differentiation through N-Myc downregulation.

  автоматический перевод
Nitric oxide (NO) has been found to act as an important negative regulator of cell proliferation in several systems. We report here that NO negatively regulates proliferation of neuronal cell precursors and promotes their differentiation by downregulating the oncogene N-Myc. We have studied this regulatory function of NO in neuroblastoma cell lines (SK-N-BE) and in primary cerebellar granule cell cultures. In a neuronal NO synthase (nNOS) overexpressing neuroblastoma cell line exposed to the differentiative action of retinoic acid, NO slowed down proliferation and accelerated differentiation towards a neuronal phenotype. This effect was accompanied by a parallel decrease of N-Myc expression. Similar results could be obtained in parental SK-N-BE cells by providing an exogenous source of NO. Pharmacological controls demonstrated that NO's regulatory actions on cell proliferation and N-Myc expression were mediated by cGMP as an intermediate messenger. Furthermore, NO was found to modulate the transcriptional activity of N-Myc gene promoter by acting on the E2F regulatory region, possibly through the control of Rb phosphorylation state, that we found to be negatively regulated by NO. In cerebellar granule cell cultures, NOS inhibition increased the division rate of neuronal precursors, in parallel with augmented N-Myc expression. Because a high N-Myc expression level is essential for neuroblastoma progression as well as for proliferation of neuronal precursors, its negative regulation by NO highlights a novel physiopathological function of this important messenger molecule.   Оксид азота (NO), было установлено, действовать как важный минус-регулятор пролиферации клеток в нескольких системах. Мы здесь, что доклад NO негативно регулирует распространение нервных клеток прекурсоров, а также способствует их дифференциации downregulating на онкогена N-Myc. Мы изучили этой функции регулирования NO в neuroblastoma клеточных линий (SK-N-BE), а также в начальной мозжечка гранул клеточных культурах. В нервных NO синтазы (nNOS) overexpressing neuroblastoma клеточной линии уязвимы для differentiative действий retinoic кислоты, NO замедлили распространение и ускоренной дифференциации к нервных фенотип. Этот эффект сопровождался параллельным сокращение N-Myc выражения. Аналогичные результаты могут быть получены в родительских SK-N-BE клеток путем предоставления внешним источником NO. Фармакологического контроля, свидетельствует о том, что NO в области регулирования мероприятий по пролиферации клеток и N-Myc выражения были посредничестве cGMP в качестве промежуточного пейджер. Кроме того, NO был найден на изменение транскрипции деятельности N-Myc гена промотора, действуя по E2F регулирования регионе, возможно, за счет контроля над руб фосфорилирования состоянии, что мы обнаружили, будет негативно регулируется NO. В мозжечка гранул клеточных культурах, NOS ингибирование увеличил темпы разделение нейронов прекурсоров, параллельно с дополнены N-Myc выражения. Благодаря высокой N-Myc выражения уровне имеет важное значение для neuroblastoma прогрессии, а также для распространения нервных прекурсоров, ее негативные регулирования NO освещаются роман physiopathological функции этого важного курьера молекулу.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку