Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Rattan S, Al Haj R, De Godoy MA.
Дата:2004 год, сентябрь.

Mechanism of internal anal sphincter relaxation by CORM-1, authentic CO, and NANC nerve stimulation.

  автоматический перевод
The present studies compared the effects of CO-releasing molecule (CORM-1), authentic CO, and nonadrenergic noncholinergic (NANC) nerve stimulation in the internal anal sphincter (IAS). Functional in vitro experiments and Western blot studies were conducted in rat IAS smooth muscle. We examined the effects of CORM-1 (50-600 microM) and authentic CO (5-100 microM) and NANC nerve stimulation by electrical field stimulation (EFS; 0.5-20 Hz, 0.5-ms pulse, 12 V, 4-s train). The experiments were repeated after preincubation of the tissues with the neurotoxin TTX, the guanylate cyclase inhibitor 1H-(1,2,4)oxadiazolo-(4,3-a)quinoxalin-1-one (ODQ), the selective heme oxygenase (HO) inhibitor tin protoporphyrin IX (SnPP-IX), the nitric oxide synthase inhibitor N(omega)-nitro-L-arginine (L-NNA), and SnPP-IX + L-NNA. We also investigated the effects of the HO substrate hematin (100 microM). CORM-1, as well as CO, produced concentration-dependent IAS relaxation, whereas hematin had no effect. TTX abolished and L-NNA significantly blocked IAS relaxation by EFS without any effect on CORM-1 and CO. ODQ blocked IAS relaxation by CORM-1, authentic CO, and EFS. SnPP-IX had no significant effect on IAS relaxation by CORM-1, CO, or EFS. The presence of neuronal nitric oxide synthase, HO-1, and HO-2 in IAS smooth muscle was confirmed by Western blot studies. CORM-1 and CO, as well as NANC nerve stimulation, produced IAS relaxation via guanylate cyclase/cGMP-dependent protein kinase activation. The advent of CORM-1 with potent effects in the IAS has significant implications in anorectal motility disorders with regard to pathophysiology and therapeutic potentials.   В настоящее время исследования сравнили воздействие СО-освобождение молекулы (CORM-1), аутентичные CO, и nonadrenergic noncholinergic (NANC) нервного возбуждения во внутренние анального sphincter (МСФО). Функциональная в vitro экспериментов и Западной пятном исследования были проведены в крыса МСФО гладкие мышцы. Мы изучили последствия CORM-1 (50-600 microM) и аутентичные CO (5-100 microM) и NANC нервного возбуждения электрического поля путем стимуляции (EFS; 0.5-20 Гц, 0,5 мс-пульс, 12 V, 4-ы поезд). Эксперименты были повторены после preincubation из тканей с нейротоксином TTX, то guanylate cyclase ингибитор 1H-(1,2,4) oxadiazolo-(4,3-а) quinoxalin-1-один (ODQ), избирательного heme oxygenase ( HO) ингибитор олова protoporphyrin IX (SnPP-IX), то синтазы окиси азота ингибитор N (омега)-нитро-L-аргинина (L-NNA), и SnPP-IX + L-NNA. Мы также исследовали последствия этого HO субстрата hematin (100 microM). CORM-1, а также CO, концентрация производства, зависящих от МСФО релаксации, в то hematin не имеет силы. TTX упразднены, а L-NNA значительно заблокирован МСФО отдых в ОРПП без какого-либо влияния на CORM-1 и КО ODQ заблокирован МСФО отдыха на CORM-1, аутентичные CO, и ОРПП. SnPP-IX не имеет существенного влияния на МСФО отдыха на CORM-1, СО, или ОРПП. В присутствии нервных синтазы окиси азота, HO-1 и ТН-2 в МСФО гладкомышечных было подтверждено в Западной пятном исследований. CORM-1 и СО, а также NANC нервного возбуждения, производства МСФО релаксации через guanylate cyclase / cGMP-зависимых протеин киназа активации. Появление CORM-1 с мощное воздействие на МСФО имеет значительные последствия в anorectal подвижность расстройства в связи с патофизиологии и лечебного потенциала.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку