Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Willoughby CE, Chan LL, Herd S, Billingsley G, Noordeh N, Levin AV, Buys Y, Trope G, Sarfarazi M, Heon E.
Дата:2004 год, сентябрь.

Defining the pathogenicity of optineurin in juvenile open-angle glaucoma.

  автоматический перевод
PURPOSE: Juvenile open-angle glaucoma (JOAG) differs from primary open-angle glaucoma in that it is usually a more severe phenotype and has an earlier age of onset. Optineurin was recently associated with a variant of POAG that is characterized by intraocular pressure within normal limits: normal-tension glaucoma. The present study tested whether OPTN sequence changes play a role in early-onset glaucoma characterized by elevated intraocular pressure. METHODS: Sixty-six patients with JOAG characterized by high intraocular pressure were screened for mutations. Mutational analysis was performed with a combination of restriction enzyme digestion, single-strand conformation polymorphism, and direct sequencing. The effects of select changes on exon splicing were assessed using bioinformatic modeling approaches and RT-PCR. RESULTS: Ten sequence changes were identified, of which H486R was strongly suggestive of pathogenicity. H486R represents the first reported OPTN mutation associated with JOAG. Also, L41L is proposed to confer an increased susceptibility to the development of JOAG. Most of the other sequence changes observed were not thought to be biologically significant. The frequency of the previously reported M98K allele was not increased in the JOAG population studied but showed the previously reported skewed distribution in the POAG study population. The changes identified were not shown to affect the splicing machinery. CONCLUSIONS: The results of this work support the hypothesis that mutations in OPTN are not specifically associated with low-pressure glaucoma, but can play a role in JOAG. Copyright Association for Research in Vision and Ophthalmology   ЦЕЛЬ: Несовершеннолетние открытым угол глаукома (JOAG) отличается от первичного открытого угол глаукомы в том, что она, как правило, более тяжкое фенотип и возраст начала. Optineurin недавно был связан с вариантом POAG том, что характеризуется внутриглазную давления в нормальных пределах: нормальной напряженности глаукома. В настоящем исследовании тестирование ли OPTN последовательность изменений сыграть свою роль в начале появления глаукома характеризуется повышенной внутриглазную давления. МЕТОДЫ: Шестьдесят шесть пациентов с JOAG характеризуется высоким давлением внутриглазную были показаны для мутаций. Mutational анализ проводился с помощью комбинированной ограничение ферментов пищеварения, одинокие прядный конформации полиморфизм, и прямой последовательности. Последствия выбора изменений на exon сплайсинга были оценены с использованием bioinformatic моделирования подходы и РТ-ПЦР. РЕЗУЛЬТАТЫ: Десять последовательность изменения были выявлены, в котором H486R твердо предположить патогенности. H486R является первым сообщил OPTN мутации, связанные с JOAG. Кроме того, L41L Предлагается наделить увеличение восприимчивости к развитию JOAG. Большинство других последовательность изменений отмечено не считается биологически значительным. Частота ранее сообщалось M98K аллеля не было увеличено в JOAG населения изучены, но показал сообщалось ранее неравномерное распределение в POAG исследование населения. Эти изменения определены не были указаны повлиять на механизм сплайсинга. ВЫВОДЫ: Результаты этой работы поддержку гипотезы о том, что мутации в OPTN конкретно не связанные с низким уровнем давления, глаукома, но могут играть определенную роль в JOAG. Авторские права Ассоциации по исследованиям в видение и офтальмологии

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку