Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Persson D, Thoren PE, Lincoln P, Norden B.
Дата:2004 год, август.

Vesicle membrane interactions of penetratin analogues.

  автоматический перевод
Reports on serious artifacts associated with the use of cell fixation in studies of the cellular uptake of cell-penetrating peptides, also denoted protein transduction domains, have demonstrated the need for a reevaluation of the current understanding of peptide-mediated cellular delivery of large, hydrophilic molecules. In a recent study on the internalization in unfixed cells of penetratin and its analogues in which tryptophans are substituted for phenylalanines (Pen2W2F), lysines for arginines (PenArg), and arginines for lysines (PenLys), we revealed large dissimilarities in cell interactions among the peptides [Thoren et al. (2003) Biochem. Biophys. Res. Commun. 307, 100-107]. We here investigated possible correlations with their respective affinities for the lipid membranes of large unilamellar vesicles. The variations found in membrane affinity correlated qualitatively with differences in hydrophobicity among the peptides but were by far too small to account for the striking differences in cell membrane binding. Interestingly, we found that the inclusion of a small fraction of lipids conjugated to poly(ethylene glycol) (PEG) in the vesicles both stabilized the vesicle dispersion against peptide-induced aggregation and, furthermore, enhanced the binding of the peptides to the membrane. By use of PEG-conjugated lipids, it could be shown that vesicle aggregation drives an alpha-helix to beta-sheet conformational transition for these peptides. A similar transition was discovered at submicellar concentrations of sodium dodecyl sulfate in aqueous solution for all peptides except PenLys. Finally, significant changes of the contributions to CD spectra from aromatic residues due to their insertion into the membrane were observed.   Сообщения о серьезных артефактов, связанных с использованием клеток фиксации в исследования сотовых поглощения мобильного проникновения пептидов, а также обозначается белок передачи доменов, показали необходимость проведения переоценки нынешнего понимания пептид посредничестве сотовой доставки крупных гидрофильных молекул. В ходе исследования, проведенного недавно по интернализации в незаписанных клеток penetratin и его аналоги, в которых tryptophans заменены на phenylalanines (Pen2W2F), lysines для arginines (PenArg), и arginines для lysines (PenLys), мы выявили большие различия в клеточных взаимодействий между пептидов [Thoren и др.. (2003) Biochem. Biophys. Рез. Коммун. 307, 100-107]. Мы здесь расследование возможной корреляции с их близость к липидных мембран большое unilamellar пузырьки. Отклонения в мембране близости качественно коррелируют с различиями в hydrophobicity среди пептидов, но были слишком малы, чтобы внимание на различия в клеточной мембране обязательными. Интересно, что мы обнаружили, что включение малую часть липидов сопряженных с поли (этилен гликоль) (PEG), в пузырьки и стабилизировать пузырек дисперсия против пептид-индуцированной агрегации, и, кроме того, более связывание пептидов с мембраной. Путем использования PEG неконъюгированной жиров, оно может быть доказано, что пузырек агрегирования диски альфа-спирали в бета-листе конформационного перехода для этих пептидов. Аналогичный переход был обнаружен на submicellar концентрации сульфата натрия додецилсульфата в водном растворе для всех, за исключением пептидов PenLys. Наконец, значительные изменения в взносов на CD спектров из ароматических остатков в связи с их включением в мембрану, не наблюдалось.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку