Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ringrose JH, Meiring HD, Speijer D, Feltkamp TE, van Els CA, de Jong AP, Dankert J.
Дата:2004 год, сентябрь.

Major histocompatibility complex class I peptide presentation after Salmonella enterica serovar typhimurium infection assessed via stable isotope tagging of the B27-presented peptide repertoire.

  автоматический перевод
Reactive arthritis (ReA) induced by infection with several gram-negative bacteria is strongly associated with expression of the major histocompatibility complex class I molecule HLA-B27. It is thought that due to the intracellular lifestyle of ReA-inducing bacteria, bacterial fragments can be presented by HLA-B27. Cytotoxic T cells recognizing such bacterial peptides or other induced host peptides could cross-react with self peptides presented in the joints, giving rise to disease. Studies to analyze the B27 peptide repertoire in relation to infection were severely hampered, as complex peptide profiles obtained from separate infected and noninfected cell preparations had to be compared. For this study, we applied a new approach to examine the effect of Salmonella enterica serovar Typhimurium infection on the B27 peptide repertoire presented by the HLA-B*2704 subtype associated with disease. Firstly, we showed that both host cell and S. enterica serovar Typhimurium proteins can be tagged metabolically with stable-isotope-labeled arginine. We then designed experiments so that either the tagged endogenous or tagged bacterial B*2704-presented peptide repertoires from infected cells could be analyzed by mass spectrometry from single peptide preparations that included uninfected controls. Using this new approach, we found no evidence for significant changes in endogenous B*2704 peptide presentation after infection or for any S. enterica serovar Typhimurium-derived B27-bound peptide. In conclusion, the hypothesis that S. enterica serovar Typhimurium induces changes in B27 peptide presentation could not be supported.   Реактивный артрит (ReA), вызванных инфекцией в несколько грамм-негативные бактерии сильно связаны с проявлением крупных комплекса гистосовместимости класса я молекула HLA-КОМПАНИЯ B27. Считается, что из-за внутриклеточной жизни ReA-заставить бактерии, бактериальные фрагменты могут быть представлены HLA-КОМПАНИЯ B27. Цитотоксических Т-клеток признании таких бактериальных пептидов или других искусственных принимающей пептидов может перекрестные реакции с себя пептидов представлены в суставы, что приводит к болезням. Исследования с целью анализа КОМПАНИЯ B27 пептид репертуара в связи с инфекцией были сильно затруднены, как сложные пептид профилей, полученных от отдельных инфицированных клеток и noninfected подготовки было сравнивать. Для этого исследования, мы применил новый подход для изучения влияния сальмонеллы enterica serovar Typhimurium инфекции на КОМПАНИЯ B27 пептид репертуар был представлен HLA-B * 2704 подтипа, связанные с болезнью. Во-первых, мы показали, что и с клеткой-хозяином и S. enterica serovar Typhimurium белки могут быть помечены с метаболически стабильных-изотоп-помечены аргинина. Мы тогда, направленных экспериментов с тем, что либо помечена эндогенных или помечены бактерий B * 2704-представил пептид репертуар из инфицированных клеток может быть проанализированы масс-спектрометрии с одной пептидных препаратов, которые включены неинфицированных контроля. Используя этот новый подход, мы не обнаружили никаких доказательств существенных изменений в эндогенных B * 2704 пептид презентации после инфицирования или по какой-либо С. enterica serovar Typhimurium получаемой КОМПАНИЯ B27-обязательность пептид. В заключение следует отметить, что гипотеза о том, что С. enterica serovar Typhimurium вызывает изменения в КОМПАНИЯ B27 пептид представление не может быть поддержано.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку