Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Bocheva A.
Дата:2004 год, июнь.

Effect of D-arginine on antinociception induced by kyotorphin, Tyr-cav, L-cav and Tyr(Cl2)-cav in rats.

  автоматический перевод
Kyotorphin (Kyo) is synthesized in specific brain regions where it may modulate synaptic transmission. Kyo directly excites cortical neurons, and indirectly exerts opioid actions to produce analgesia via the release of [Met]-enkephalin. Kyo is formed by a specific enzyme from L-tyrosine, L-arginine (L-arg) and ATP in the presence of Mg2+. Kyo and its analogues Tyr-cav and Tyr(Cl2)-cav exert naloxone-reversible antinociception in the paw-pressure test. The aim of the present study was to investigate the effect of D-arginine (D-arg) on the analgesic effects of Kyo, Tyr-cav and Tyr(Cl2)-cav during acute pain. The changes in the nociceptive effects were examined in male Wistar rats using the tail flick (TF) and hot plate (HP) tests. Kyo, Tyr-cav, Tyr(Cl2)-cav, L-canavanine (L-cav) and D-arg were applied in rats intracerebroventricularly (i.c.v.) at a dose of 20 microg/20 microl. Kyo, Tyr-cav, Tyr(Cl2)-cav and L-cav exerted antinociceptive activity in both tests used. Applied alone, D-arg had no antinociceptive activity in TF and HP tests. D-arg decreased the TF and HP latency of the Kyo, Tyr-cav, Tyr(Cl2)-cav and L-cav. Taken together, these results reveal D-arg as a potential inhibitor of the investigated peptides during acute pain.   Kyotorphin (Ке) синтезируется в конкретных регионах мозга, где она может модулировать синаптической передачи. Ке непосредственно возбуждает корковых нейронов, так и косвенно оказывает опиоидной действия производить анальгезия через освобождение [ИМ]-enkephalin. Ке образуется на определенном фермента из L-тирозин, L-аргинина (L-arg), и СПС, в присутствии Mg2 +. Ке и его аналоги Tyr-cav и Tyr (Cl2)-cav приложить naloxone-обратимый antinociception в лапу-испытание под давлением. Целью настоящего исследования было изучение влияния Д-аргинина (D-arg) о анальгезирующее воздействие Ке, Tyr-cav и Tyr (Cl2)-cav ходе острой боли. Изменения в nociceptive последствия были изучены в мужской линии Вистар крыс, используя хвост flick (ТФ) и горячей плитой (HP) испытаний. Ке, Tyr-cav, Tyr (Cl2)-cav, L-canavanine (L-cav) и D-arg были применены в крыс intracerebroventricularly (icv) в дозе 20 microg/20 microl. Ке, Tyr-cav, Tyr (Cl2) cav-и L-cav прилагает antinociceptive активности в обоих испытаниях используется. Прикладная одиночку, D-arg не antinociceptive деятельности в TF и HP испытаний. Д-arg сократилось на TF и HP латентность на Ке, Tyr-cav, Tyr (Cl2) cav-и L-cav. Взятые вместе, эти результаты показывают, D-arg как потенциальный ингибитор исследованных пептидов при острой боли.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку