Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sakamoto K, Ishimaru S, Kobayashi T, Walker JR, Yokoyama S.
Дата:2004 год, сентябрь.

The Escherichia coli argU10(Ts) phenotype is caused by a reduction in the cellular level of the argU tRNA for the rare codons AGA and AGG.

  автоматический перевод
The Escherichia coli argU10(Ts) mutation in the argU gene, encoding the minor tRNA(Arg) species for the rare codons AGA and AGG, causes pleiotropic defects, including growth inhibition at high temperatures, as well as the Pin phenotype at 30 degrees C. In the present study, we first showed that the codon selectivity and the arginine-accepting activity of the argU tRNA are both essential for complementing the temperature-sensitive growth, indicating that this defect is caused at the level of translation. An in vitro analysis of the effects of the argU10(Ts) mutation on tRNA functions revealed that the affinity with elongation factor Tu-GTP of the argU10(Ts) mutant tRNA is impaired at 30 and 43 degrees C, and this defect is more serious at the higher temperature. The arginine acceptance is also impaired significantly but to similar extents at the two temperatures. An in vivo analysis of aminoacylation levels showed that 30% of the argU10(Ts) tRNA molecules in the mutant cells are actually deacylated at 30 degrees C, while most of the argU tRNA molecules in the wild-type cells are aminoacylated. Furthermore, the cellular level of this mutant tRNA is one-tenth that of the wild-type argU tRNA. At 43 degrees C, the cellular level of the argU10(Ts) tRNA is further reduced to a trace amount, while neither the cellular abundance nor the aminoacylation level of the wild-type argU tRNA changes. We concluded that the phenotypic properties of the argU10(Ts) mutant result from these reduced intracellular levels of the tRNA, which are probably caused by the defective interactions with elongation factor Tu and arginyl-tRNA synthetase.   В Эшерихия коли argU10 (Ц.) мутации в argU гена, кодирующего этот признак незначительные т-РНК (Арг) видов редких codons AGA и AGG, плейотропные причин дефектов, в том числе ингибирование роста при высоких температурах, а также Пин фенотип на 30 градусов . В данном исследовании мы впервые показали, что codon избирательности и аргинина-принятии деятельности в argU т-РНК имеют важное значение как для дополнения термоиндикаторной роста, что свидетельствует о том, что этот дефект возникает на уровне перевода. Проведенный анализ vitro из следствий argU10 (Ц.) мутации на функции т-РНК показал, что близость с удлинением фактором Ту-GTP из argU10 (Ц.) мутанта т-РНК повреждена на 30 и 43 градусов, и этот дефект является более серьезной на высокую температуру. В аргинина принятии также нарушениями, но в значительной степени на аналогичные на двух температур. В живом анализ aminoacylation уровнях показали, что 30% из argU10 (Ц) т-РНК молекул в мутантных клеток фактически deacylated на 30 градусов, в то время как большая часть argU т-РНК молекул в дикого клеток aminoacylated. Кроме того, сотовые уровне этого мутанта т-РНК является одной десятой, что из дикого argU т-РНК. На 43 градусов, на клеточном уровне в argU10 (Ц) т-РНК еще больше сократить до следа суммы, в то время как ни сотовой, ни изобилия aminoacylation уровня из дикого argU т-РНК изменения. Мы пришли к выводу, что фенотипических свойств в argU10 (Ц)-мутанта, в результате сокращения этих внутриклеточных уровней в т-РНК, которые, вероятно, в результате дефектного взаимодействия с удлинением фактор и arginyl Ту-т-РНК synthetase.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку