Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sarmento OF, Digilio LC, Wang Y, Perlin J, Herr JC, Allis CD, Coonrod SA.
Дата:2004 год, сентябрь.

Dynamic alterations of specific histone modifications during early murine development.

  автоматический перевод
In order to investigate whether covalent histone modifications may be involved in early embryonic reprogramming events, changes in global levels of a series of histone tail modifications were studied during oocyte maturation and pre-implantation mouse development using indirect immunofluorescence and scanning confocal microscopy. Results showed that histone modifications could be classified into two strikingly distinct categories. The first contains stable 'epigenetic' marks such as histone H3 lysine 9 methylation [Me(Lys9)H3], histone H3 lysine 4 methylation [Me(Lys4)H3] and histone H4/H2A serine 1 phosphorylation [Ph(Ser1)H4/H2A]. The second group contains dynamic and reversible marks and includes hyperacetylated histone H4, histone H3 arginine 17 methylation [Me(Arg17)H3] and histone H4 arginine 3 methylation [Me(Arg3)H4]). Our results also showed that removal of these marks in eggs and early embryos occurs during metaphase suggesting that the enzymes responsible for the loss of these modifications are probably cytoplasmic in nature. Finally, we provide data demonstrating that treatment of cellular histones with peptidylarginine deiminase (PAD) results in loss of staining for the histone H4 arginine 3 methyl mark, suggesting that PADs can reverse histone arginine methyl modifications.   В целях расследования ли ковалентных гистонов изменения могут быть вовлечены в ранних эмбриональных перепрограммирования событий, изменений в глобальном уровнях ряда гистонов хвост изменения были изучены в ходе созревания яйцеклетки и доимплантационная мыши развития с использованием косвенных иммунофлюоресцентного и сканирующей конфокальной микроскопии. Результаты показали, что гистонов изменения могут быть разделены на две категории разительно отличаются. Первый содержит стабильной "эпигенетические" марок, таких, как гистонов H3 лизина 9 метилирования [Me (Lys9) H3], гистонов H3 лизина 4 метилирования [Me (Lys4) H3] и гистонов H4/H2A серин 1 фосфорилирования [тел (Ser1) H4 / H2A]. Вторая группа содержит динамические и обратимый характер знаков и включает в себя hyperacetylated гистонов H4, гистонов H3 аргинина 17 метилирования [Me (Arg17) H3] и гистонов H4 аргинина 3 метилирования [Me (Arg3) H4]). Наши результаты также показали, что снятие этих знаков в начале яйца и эмбрионы во время метафазы предположить, что ферментов, ответственных за гибель этих изменений, вероятно, цитоплазматической характер. Наконец, мы предоставляем данные демонстрируют, что лечение сотовой histones с peptidylarginine deiminase (PAD) приводит к потере окраски для гистонов H4 аргинина 3 метил отметить, что PADs может обратить вспять гистонов аргинина метил изменения.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку