Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ellena JF, Moulthrop J, Wu J, Rauch M, Jaysinghne S, Castle JD, Cafiso DS.
Дата:2004 год, август.

Membrane position of a basic aromatic peptide that sequesters phosphatidylinositol 4,5 bisphosphate determined by site-directed spin labeling and high-resolution NMR.

  автоматический перевод
The membrane interactions and position of a positively charged and highly aromatic peptide derived from a secretory carrier membrane protein (SCAMP) are examined using magnetic resonance spectroscopy and several biochemical methods. This peptide (SCAMP-E) is shown to bind to membranes containing phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, PI(4,5)P2, and sequester PI(4,5)P2 within the plane of the membrane. Site-directed spin labeling of the SCAMP-E peptide indicates that the position and structure of membrane bound SCAMP-E are not altered by the presence of PI(4,5)P2, and that the peptide backbone is positioned within the lipid interface below the level of the lipid phosphates. A second approach using high-resolution NMR was used to generate a model for SCAMP-E bound to bicelles. This approach combined oxygen enhancements of nuclear relaxation with a computational method to dock the SCAMP-E peptide at the lipid interface. The model for SCAMP generated by NMR is consistent with the results of site-directed spin labeling and places the peptide backbone in the bilayer interfacial region and the aromatic side chains within the lipid hydrocarbon region. The charged side chains of SCAMP-E lie well within the interface with two arginine residues lying deeper than a plane defined by the position of the lipid phosphates. These data suggest that SCAMP-E interacts with PI(4,5)P2 through an electrostatic mechanism that does not involve specific lipid-peptide contacts. This interaction may be facilitated by the position of the positively charged side chains on SCAMP-E within a low-dielectric region of the bilayer interface.   Мембранные взаимодействия и позиции из положительно заряженного и высоко ароматических пептидов, полученных из секреторных перевозчика мембрану (SCAMP) рассматриваются с использованием магнитно-резонансной спектроскопии и ряд биохимических методов. Этот пептид (SCAMP-E) показано, связываться с мембраны, содержащие phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, PI (4,5) P2, и поглощать PI (4,5) P2 в плоскости мембраны. Сайт-направленный спина маркировка на SCAMP-E пептида указывает, что позиция и структуру мембраны связаны SCAMP-E, не изменяется под присутствия PI (4,5) P2, и о том, что пептид позвоночника находится в липидах интерфейс ниже уровень липидного фосфаты. Второй подход с использованием высокого разрешения ЯМР был использован для создания модели для SCAMP-E обязаны bicelles. Такой подход в сочетании кислорода, увеличение ядерной релаксации с вычислительных методов пришвартоваться в SCAMP-E пептида на липидов интерфейс. Эта модель для SCAMP порожденных ЯМР согласуется с результатами сайт-направленный спина маркировки и ставит пептид позвоночника в бислоя интерфейс региона и ароматических стороне сети в липидах углеводородов региона. На стороне обвинения цепей SCAMP-E находиться в пределах интерфейс с двумя аргинина остатков, лежащих глубже, чем плоскости определяется положением липидного фосфаты. Эти данные свидетельствуют о том, что SCAMP-E взаимодействует с PI (4,5) P2 через электростатический механизм, который не включает конкретных липидов-пептид контактов. Это взаимодействие может содействовать позицию в сторону положительно заряженного сети по SCAMP-E в низкой диэлектрической региона из бислоя интерфейс.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку