Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Rodriguez PC, Quiceno DG, Zabaleta J, Ortiz B, Zea AH, Piazuelo MB, Delgado A, Correa P, Brayer J, Sotomayor EM, Antonia S, Ochoa JB, Ochoa AC.
Дата:2004 год, август.

Arginase I production in the tumor microenvironment by mature myeloid cells inhibits T-cell receptor expression and antigen-specific T-cell responses.

  автоматический перевод
T cells infiltrating tumors have a decreased expression of signal transduction proteins, a diminished ability to proliferate, and a decreased production of cytokines. The mechanisms causing these changes have remained unclear. We demonstrated recently that peritoneal macrophages stimulated with interleukin 4 + interleukin 13 produce arginase I, which decreases the expression of the T-cell receptor CD3zeta chain and impairs T-cell responses. Using a 3LL murine lung carcinoma model we tested whether arginase I was produced in the tumor microenvironment and could decrease CD3zeta expression and impair T-cell function. The results show that a subpopulation of mature tumor-associated myeloid cells express high levels of arginase I, whereas tumor cells and infiltrating lymphocytes do not. Arginase I expression in the tumor was seen on day 7 after tumor injection. Tumor-associated myeloid cells also expressed high levels of cationic amino acid transporter 2B, which allowed them to rapidly incorporate L-Arginine (L-Arg) and deplete extracellular L-Arg in vitro. L-Arg depletion by tumor-associated myeloid cells blocked the re-expression of CD3zeta in stimulated T cells and inhibited antigen-specific proliferation of OT-1 and OT-2 cells. The injection of the arginase inhibitor N-hydroxy-nor-L-Arg blocked growth of s.c. 3LL lung carcinoma in mice. High levels of arginase I were also found in tumor samples of patients with non-small cell carcinoma. Therefore, arginase I production by mature myeloid cells in the tumor microenvironment may be a central mechanism for tumor evasion and may represent a target for new therapies.   Т-клетки проникают опухолей имеют сократилось выражения передача сигнала белков, к уменьшению способности увеличивалось, и уменьшилось производство цитокинов. Механизмы, вызывающие эти изменения, по-прежнему неясно. Мы продемонстрировали, что в последнее время перитонеальных макрофагов, стимулируется с интерлейкина 4 + интерлейкин 13 производят arginase I, который снижает проявление Т-клеточных рецепторов CD3zeta цепь и препятствует Т-клеток ответов. Использование 3LL murine карцинома модели мы проверили ли arginase я был подготовлен в опухоли микроокружения и может сократиться CD3zeta выражения и ослабляют Т-клеточной функции. Полученные результаты свидетельствуют о том, что субпопуляции зрелых опухолеассоциированным миелоидной клеток выразить высокие уровни arginase я, в то время опухолевых клеток и проникновения лимфоцитов нет. Arginase я выражение в опухоли был замечен на 7 день после инъекции опухолевых. Опухоли, связанных с миелоидной клеток также выразил высоким уровнем катионных аминокислот газотранспортным 2B, который позволяет им быстро включать L-Аргинин (L-Арг), и истощают внеклеточного L-Арг в vitro. L-Арг истощения путем опухолеассоциированным миелоидной клеток блокируется повторного выражения CD3zeta в стимулирует Т-клеток и препятствует антигены конкретных распространения OT-1 и ОТ-2 клеток. В инъекций в arginase ингибитор N-гидрокси-ни-L-Арг заблокирован роста п / п 3LL карциномы легких у мышей. Высокий уровень arginase Я также были найдены в опухолевых образцах больных с не-малые карцинома. Поэтому я arginase производства миелоидной зрелых клеток в опухолевые микроокружение могут быть центральным механизмом для уклонения от опухоли, и может представлять собой цель новых препаратов.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку