Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Yuan CH, Liu YF, Cheng Y, Zhao N, Li GC, Liang J, He SG.
Дата:2004 год, август.

Protective effects of L-arginine on reperfusion injury after pancreaticoduodenal transplantation in rats.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Post-transplantation pancreatitis and graft thrombosis are two major complications of pancreas transplantation that contribute to morbidity, mortality, and graft loss. Nitric oxide(NO) is a potent vasodilator agent formed when L-arginine (L-Arg) is converted to L-citrulline by the action of NO synthase (NOS), and plays a major role in microcirculatory changes. We therefore investigated the effect of L-Arg on reperfusion injury following pancreaticoduodenal transplantation in rats. METHODS: The homologous male Wistar rat model of heterotopic total pancreaticoduodenal transplantation was used. The L-Arg-treated rats received the intravenous injection of L-Arg 5 minutes before and after reperfusion at a dose of 200 mg/kg while the N-Nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)-treated rats at a dose of 10 mg/kg. The amount of NO in the pancreas graft was measured. Serum concentration of cytokine-induced neutrophil chemoattractant (CINC) was determined by enzyme-linked immunosorbant assay, the expression of CINC mRNA was detected by Northern blot assay in the pancreas graft, and the activity of myeloperoxidase (MPO) was measured. Histological examination was performed. RESULTS: The amount of NO was higher in the L-Arg group than in the control group, while it was lower in the L-NAME group than in the control group (P<0.05). The peak of serum CINC concentration occurred 3 hours after reperfusion with the difference among the groups being significant. The expression peak of CINC mRNA in the pancreas graft occurred 3 hours after reperfusion. The expression level in the L-Arg group (7.66+/-1.53 microg/L) was lower than in the control group (26.31+/-2.01 microg/L), while in the L-NAME group (34.18+/-3.12 microg/L) it was higher than that in the control group (P<0.05). The activity of MPO in the L-Arg group was obviously decreased as compared with in the other groups. The pancreas inflammation was ameliorated when L-Arg was administered, whereas the pancreas damage was aggravated when L-NAME was administered. CONCLUSIONS: L-Arg can increase the amount of NO and inhibit the elevation of CINC, the CINC mRNA expression and early neutrophil accumulation in the pancreas. NO has protective effects on ischemia/reperfusion injury in pancreaticoduodenal transplantation.   КОММЕНТАРИИ: после трансплантации панкреатит и взяточничества тромбоза два основных осложнений трансплантации поджелудочной железы, которые способствуют заболеваемости, смертности и потери имплантата. Оксид азота (NO) является мощным vasodilator агента образуется, когда L-аргинина (L-Арг) преобразуется в L-citrulline под действием NO синтазы (NOS), и играет важную роль в микрокровообращения изменения. Поэтому мы исследовали действие L-Арг по реперфузии после травмы pancreaticoduodenal трансплантации у крыс. МЕТОДЫ: В гомологичных мужской линии Вистар крыса модель гетеротопической всего pancreaticoduodenal трансплантации был использован. L-Арг-лечение крыс получили внутривенные инъекции L-Арг 5 минут до и после реперфузии в дозе 200 мг / кг, а N-Нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) обработанных крыс на дозе 10 мг / кг. Сумма NO в поджелудочной железы имплантата была измерена. Сыворотке крови концентрации цитокин-индуцированной нейтрофилов chemoattractant (CINC) определяется фермент-связана immunosorbant анализа, выражения CINC мРНК был обнаружен в Северной пятном в тесте, поджелудочной железы имплантата, а также деятельность myeloperoxidase (ГПО) была измерена. Гистологический анализ данных. Результат: Сумма NO выше, в L-Арг группе, чем в контрольной группе, в то время как она была ниже, в L-NAME группе, чем в контрольной группе (P <0,05). Пик концентрации в сыворотке CINC произошло 3 часа после реперфузии с учетом разницы между группами значительное время. Выражение пик CINC мРНК в поджелудочной железы имплантата произошло 3 часа после реперфузии. Выражение уровне в L-Арг группой (7,66 + / -1,53 мкг / л) был ниже, чем в контрольной группе (26,31 + / -2,01 мкг / л), в то время как в L-NAME группы (34,18 + / -3,12 мкг / л) он был выше, чем в контрольной группе (P <0,05). Активность ГПО в L-Арг группе было явно уменьшилось по сравнению с другими группами. В воспаления поджелудочной железы была ослаблена, когда L-Арг управление, в то время как ущерб, поджелудочной железы осложняется, когда L-NAME управление. ВЫВОДЫ: L-Арг может увеличить сумму NO и препятствовать возвышению CINC, то CINC экспрессии мРНК и скорейшего накопления нейтрофилов в поджелудочной железы. НЕТ имеет защитный эффект от ишемии / реперфузии вреда в pancreaticoduodenal трансплантации.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку