Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Dionne SO, Lake DF, Grimes WJ, Smith MH.
Дата:2004 год, август.

Identification of HLA-Cw6.02 and HLA-Cw7.01 allele-specific binding motifs by screening synthetic peptide libraries.

  автоматический перевод
Unlike HLA-A and HLA-B, few peptide epitope motifs have been reported for HLA-C molecules. However, a number of cytotoxic T-lymphocyte epitopes derived from tumor antigens that bind to HLA-C molecules have been described. Here we report peptide-binding motifs for both HLA-Cw6.02 and HLA-Cw7.01 molecules. Recombinant human HLA molecules were generated and used to screen combinatorial 9mer peptide libraries. Complexes of HLA molecules properly folded and associated with beta2-microglobulin and peptides were identified using a conformation-specific HLA class I antibody conjugated to alkaline phosphatase. In the presence of substrate, peptide beads can be readily isolated and microsequenced to determine peptide identity. Of the peptides that bound to HLA-Cw6.02 and HLA-Cw7.01, 19 and 18 peptides, respectively, were sequenced, allowing motif identification for each C allele. This is the first report of an HLA-Cw7.01 peptide motif and extends the findings of Falk et al. [(1993) Proc Natl Acad Sci USA 90:12005] for an HLA-Cw6.02 motif. Anchoring amino acids for the HLA-Cw6.02 motif were phenylalanine or tyrosine in position (P)1, arginine in P2, and an aliphatic/aromatic residue at P9. Anchoring residues for HLA-Cw7.01 were positively charged amino acids in P1 and P2. Unlike most other HLA molecules, we were unable to assign P9 an anchoring residue, and we suspect that HLA-Cw7.01 binds peptides in an unconventional manner. Additionally, preferred amino acids were identified for both molecules. Identification of HLA-Cw6.02 and HLA-Cw7.01 peptide-binding motifs makes a significant contribution to the C allele peptide-binding motifs and will allow investigators to predict, design, and test HLA-Cw6.02 and HLA-Cw7.01 engineered peptides for immunotherapy.   В отличие от HLA-A и HLA-B, несколько пептидных epitope мотивы были зарегистрированы для HLA-C молекул. Вместе с тем, ряд цитотоксических Т-лимфоцитов эпитопам, полученных в результате опухоли антигенов, которые связывают с HLA-C молекулы были описаны. Здесь мы сообщаем пептид-обязательные мотивы для HLA-Cw6.02 и HLA-Cw7.01 молекул. Рекомбинантной молекулы HLA человека были получены и использовались на экране комбинаторных 9mer пептидных библиотек. Комплексы HLA молекул правильно сложенный и связанных с beta2-микроглобулина и пептидов были выявлены с помощью конформации конкретных HLA класса я антител сопряженных с щелочной фосфатазы. В присутствии субстрата, пептид бусинок может быть изолирована и microsequenced определить пептид самобытности. Из пептидов, которые связаны с HLA-Cw6.02 и HLA-Cw7.01, 19 и 18 пептидов, соответственно, были секвенированы, позволяя мотив идентификации для каждого С аллеля. Это первый доклад о HLA-пептид Cw7.01 мотив и распространяет результаты Фальк и др.. [(1993) Прок Нац академик наук США 90:12005] для HLA-Cw6.02 мотив. Якорное аминокислот для HLA-Cw6.02 мотив были phenylalanine или тирозин в положении (С) 1, аргинина в P2, и алифатических / ароматических остатков на P9. Якорное остатков по HLA-Cw7.01 были положительно заряженных аминокислот в Р1 и Р2. В отличие от большинства других HLA молекул, мы не смогли присвоить P9 якорное остатка, и мы подозреваем, что HLA-Cw7.01 связывает пептидов в нетрадиционных образом. Кроме того, предпочитает аминокислоты были определены для обеих молекул. Определение HLA-Cw6.02 и HLA-Cw7.01 пептид-обязательные мотивы вносит значительный вклад в аллеля С-пептида обязательных мотивов и позволит следователям для прогнозирования, разработки, испытания и HLA-Cw6.02 и HLA-Cw7. 01 инженерии пептидов для иммунотерапии.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку