Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Kang Z, Janne OA, Palvimo JJ.
Дата:2004 год, август.

Coregulator recruitment and histone modifications in transcriptional regulation by the androgen receptor.

  автоматический перевод
We have used chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay to follow transcription factor loading and monitor changes in covalent histone modifications associated with the prostate-specific antigen and kallikrein (KLK2) genes in response to androgen and antiandrogen in LNCaP cells. The dynamics of testosterone (T)-induced loading of androgen receptor (AR) onto the proximal promoters of the genes differed significantly from that onto the distal enhancers. Significantly more holo-AR was loaded onto the enhancers than the promoters, but the receptor's residence time was more transient on the enhancers. Even though holo-AR recruited some RNA polymerase II (Pol II) onto the enhancers, the principal Pol II transcription complex was assembled on the promoters. The pure antiandrogen bicalutamide (CDX) complexed to AR elicited occupancy of the prostate-specific antigen promoter, but not that of the enhancer, whereas the partial antagonists cyproterone acetate (CPA) and mifepristone (RU486) were capable of promoting AR loading also onto the enhancer. In contrast to the CDX-occupied receptor, both CPA- and RU486-bound AR recruited Pol II and coactivators p300 and glucocorticoid receptor-interacting protein 1 (GRIP1) onto the promoter and enhancer. However, CPA and RU486 also brought about a simultaneous recruitment of the nuclear receptor corepressor (NCOR) onto the promoter as efficiently as CDX. There were dynamic changes in covalent modifications of histone H3: acetylation of lysine 9 and 14, methylation of arginine 17, phosphorylation of serine 10 as well as di- and tri-methylation at lysine 4 of the H3 N-terminal tail were enhanced in response to T, but not after CDX treatment. Collectively, these results indicate that transcriptional activation by AR is accompanied by a cascade of distinct covalent histone modifications and that the pure antiandrogen CDX and the partial antagonists CPA and RU486 exhibit clear differences in their ability to promote recruitment of histone-acetylating and histone-deacetylating complexes in human prostate cancer cells.   Мы использовали иммунопреципитации хроматина (ChIP) анализов для последующей погрузки фактором транскрипции и контролировать изменения в ковалентных гистонов изменений, связанных с простатой конкретных антигенов и калликреин (KLK2) генов в ответ на андрогена и antiandrogen в LNCaP клеток. Динамика тестостерон (Т)-индуцированной загрузки андрогенных рецепторов (АР) на проксимальном промоутеров из генов, существенно отличается от этого на дистальной энхансеры. Значительно более holo-AR был загружен на энхансеры, чем промоутеров, но рецептор жительства времени было более преходящих по энхансеры. Несмотря на то, holo-AR набор некоторых РНК-полимеразой II (Пол II) на энхансеры, главным Пол II правописание сложных был собран на промоутеров. В чистом antiandrogen bicalutamide (CDX) связанный с AR вызвало занятие простаты конкретных антигенов пропагандиста, но не в том, что в усилитель, в то время как частичные антагонисты cyproterone ацетат (КВА) и мифепристон (RU486), были способны содействовать AR погрузки также на усилитель. В отличие от оккупированных CDX-рецептор, так и КПД-RU486-обязательность AR набранных Пол II и coactivators p300 и глюкокортикоидных рецепторов, взаимодействующих белка 1 (GRIP1) на промотор и энхансер. Однако, ЦПУ и RU486 также привело к одновременным набором ядерных рецепторов corepressor (NCOR) на промоутера, как эффективно, как CDX. Были динамических изменений в ковалентных модификаций гистонов H3: acetylation лизина 9 и 14, метилирования из аргинина 17, фосфорилирование серин 10, а также ди-и три-на метилирование лизина 4 из H3 N-терминал хвост были расширены в ответ Т, но не после CDX лечения. В совокупности эти результаты указывают на то, что активация транскрипции на АР сопровождается каскадом отдельных ковалентных модификаций гистонов и о том, что чисто antiandrogen CDX, а также частичное антагонистов ЦПУ и RU486 выставки четкие различия в их способности содействовать набору гистонов-acetylating и гистонов-deacetylating комплексов в человеческой клетки рака простаты.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку