Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Kousai A, Mizuno R, Ikomi F, Ohhashi T.
Дата:2004 год, август.

ATP inhibits pump activity of lymph vessels via adenosine A1 receptor-mediated involvement of NO- and ATP-sensitive K+ channels.

  автоматический перевод
We examined the effects of ATP on intrinsic pump activity in lymph vessels isolated from the rat. ATP caused significant dilation with a cessation of lymphatic pump activity. Removal of the endothelium or pretreatment with Nomega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) significantly reduced ATP-induced inhibitory responses of lymphatic pump activity, whereas reduction was not suppressed completely by 10(-6) M ATP. L-arginine significantly restored ATP-induced inhibitory responses in the presence of L-NAME. ATP-induced inhibitory responses in lymph vessels with endothelium were also significantly, but not completely, suppressed by pretreatment with glibenclamide. 8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (a selective adenosine A1 receptor antagonist), but not suramine (a P2X and P2Y receptor antagonist) or 3,7-dimethyl-1-proparglyxanthine (a selective adenosine A2 receptor antagonist), significantly decreased ATP-induced inhibitory responses. alpha,beta-methylene ATP (a selective P2X and P2Y receptor agonist) had no significant effect on lymphatic pump activity. In some lymph vessels with endothelium (24 of 30 preparations), adenosine also caused dose-dependent dilation with a cessation of lymphatic pump activity. L-NAME significantly reduced the inhibitory responses induced by the lower (3 x 10(-8)-3 x 10(-7) M) concentrations of adenosine. Glibenclamide or 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine also significantly suppressed adenosine-induced inhibitory responses. These findings suggest that ATP-induced dilation and inhibition of pump activity of isolated rat lymph vessels are endothelium-dependent and -independent responses. ATP-mediated inhibitory responses may be, in part, related to production of endogenous nitric oxide, involvement of ATP-sensitive K+ channels, or activation of adenosine A1 receptors in lymphatic smooth muscle and endothelium.   Мы изучили влияние СПС на внутреннюю насос деятельности в лимфатических сосудов изолирована от крыс. СПС, в результате значительного расширения с прекращением лимфатического насоса деятельности. Удаление из эндотелия или с предварительной Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), значительно сокращены АТФ-индуцированные тормозящий реакции лимфатического насоса деятельности, то сокращения не было полностью подавлено 10 (-6) M СПС. L-аргинина существенно восстановить АТФ-индуцированные тормозящей ответы в присутствии L-NAME. АТФ-индуцированные тормозящей ответы в лимфатических сосудов с эндотелия были также значительно, но не полностью, пресекались с предварительной glibenclamide. 8-Cyclopentyl-1 ,3-dipropylxanthine (избирательный аденозин A1 рецепторов антагонист), но не suramine (а P2X и P2Y рецепторов антагонист), или 3,7-диметил-1-proparglyxanthine (избирательный аденозин A2 рецепторов антагонист), что значительно сократилось АТФ-индуцированные тормозящей ответов. альфа-, бета-метиленового СПС (избирательный P2X и P2Y рецепторов агонист) не имеет существенное влияние на лимфатическую насос деятельности. В некоторых лимфатических сосудов с эндотелия (24 из 30 препаратов), аденозин также вызвало доза зависит от дилатации с прекращением лимфатического насоса деятельности. L-NAME значительно сократила тормозящей меры, вызванные меньше (3 х 10 (-8) -3 х 10 (-7) M) концентрации аденозин. Glibenclamide или 8-cyclopentyl-1 ,3-dipropylxanthine также существенно подавляются аденозин-индуцированной тормозящей ответов. Эти выводы свидетельствуют о том, что СПС-индуцированной дилатации и ингибирование активности насоса изолированных крыс лимфатических сосудов являются эндотелий-зависимых и независимых ответов. СПС посредничестве тормозящей ответов может быть, в части, касающейся производства эндогенного оксида азота, участие СПС-чувствительных К + каналы, или действие аденозина A1 рецепторов в лимфатическую гладких мышц и эндотелия.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку