Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Colton CA, Xu Q, Burke JR, Bae SY, Wakefield JK, Nair A, Strittmatter WJ, Vitek MP.
Дата:2004 год, август.

Disrupted spermine homeostasis: a novel mechanism in polyglutamine-mediated aggregation and cell death.

  автоматический перевод
Our data suggest a novel mechanism whereby pathological-length polyglutamine (polyQ) proteins promote the spermine synthetic pathway, increasing polyQ-aggregation and cell death. As detected in a cell-free turbidity assay, spermine promotes aggregation of thio-polyQ62 in a dose-dependent manner. Using a stable neuronal cell line expressing pathological-length [polyQ57-yellow fluorescent protein (YFP) (Q57)] or non-pathological-length [polyQ19-YFP (Q19)] polyglutamine protein, we show that multiple steps in the production of polyamines are affected in Q57 cells, suggesting dysfunctional spermine homeostasis. As the building block for spermine synthesis, arginine transport is significantly increased in neuronal cell lines stably expressing Q57. Q57 lines displayed upregulated basal and inducible arginase I activities that were not seen in polyQ19-YFP lines. Normal induction of spermidine/spermine N-acetyltransferase in Q19 lines regulating back-conversion of spermine, thereby reducing spermine levels, however, was not observed in Q57 lines. Pharmacological activation of ornithine decarboxylase (ODC), a key enzyme of the polyamine synthetic pathway, increased cellular aggregates and increased cell death in Q57 cells not observed in Q19 cells. Inhibition of ODC by difluoromethylornithine prevented basal and induced cell death in Q57 cells, demonstrating a central role for polyamines in this process.   Наши данные свидетельствуют о романе механизм, в рамках которого патологических длины polyglutamine (polyQ) белков содействовать spermine синтетического пути, увеличивая polyQ-агрегации и клеточной смерти. Как обнаружено в камере без мутности тесте, spermine способствует агрегации thio-polyQ62 в зависимости от дозы образом. Использование стабильного нервных клеток линии выразив патологических-длина [polyQ57-желтого флуоресцентного белка (YFP) (Q57)] или не патологические-длина [polyQ19-YFP (Q19)] polyglutamine белка, мы показываем, что несколько шагов в производстве полиамины затронуты в Q57 клеток, что свидетельствует неблагополучных spermine гомеостаза. В качестве основы для spermine синтез, аргинина транспорта значительно увеличилось число нервных клеток стабильно выразив Q57. Q57 строки отображается upregulated базальных и индукторов arginase я мероприятий, которые не видели в polyQ19-YFP линий. Нормально индукции spermidine / spermine N-acetyltransferase в Q19 линий регулирования бэк-преобразование spermine, тем самым снижая spermine уровнях, однако, не наблюдается в Q57 линий. Фармакологические активации ornithine decarboxylase (УНП), ключевого фермента в polyamine синтетического пути, рост сотовой агрегатов и увеличение клеточной смерти в Q57 клеток не наблюдалось в Q19 клеток. Ингибирование УНП на difluoromethylornithine предотвратить базальных клеток и вызывает смерть в Q57 клеток, что свидетельствует о центральной роли полиаминов в этом процессе.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку