Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Vanneste G, Robberecht P, Lefebvre RA.
Дата:2004 год, август.

Inhibitory pathways in the circular muscle of rat jejunum.

  автоматический перевод
1. Conflicting data have been reported on the contribution of nitric oxide (NO) to inhibitory neurotransmission in rat jejunum. Therefore, the mechanism of relaxation and contribution to inhibitory neurotransmission of NO, adenosine 5'-triphosphate (ATP), vasoactive intestinal peptide (VIP) and pituitary adenylate cyclase-activating peptide (PACAP) was examined in the circular muscle of Wistar-Han rat jejunum. 2. Mucosa-free circular muscle strips were precontracted with methacholine in the presence of guanethidine and exposed to electrical field stimulation (EFS) and exogenous NO, ATP, VIP and PACAP. All stimuli induced reduction of tone and inhibition of phasic motility. Only electrically induced responses were sensitive to tetrodotoxin (3 x 10(-6) m). 3. NO (10(-6)-10(-4) m)-induced concentration-dependent relaxations that were inhibited by the soluble guanylyl cyclase inhibitor 1H-[1,2,4]-oxadiazolo-[4,3-a]-quinoxalin-1-one (ODQ; 10(-5) m) and the small conductance Ca(2+)-activated K(+)-channel blocker apamin (APA; 3 x 10(-8) m). 4. Relaxations elicited by exogenous ATP (10(-4)-10(-3) m) were inhibited by the P2Y purinoceptor antagonist reactive blue 2 (RB2; 3 x 10(-4) m), but not by APA and ODQ. 5. The inhibitory responses evoked by 10(-7) m VIP and 3 x 10(-8) m PACAP were decreased by the selective PAC(1) receptor antagonist PACAP(6-38) (3 x 10(-6) m) and APA. The VPAC(2) receptor antagonist PG99-465 (3 x 10(-7) m) reduced relaxations caused by VIP, but not those by PACAP, while the VPAC(1) receptor antagonist PG97-269 (3 x 10(-7) m) had no influence. 6. EFS-induced relaxations were inhibited by the NO-synthase inhibitor N(omega)-nitro-l-arginine methyl ester (3 x 10(-4) m), ODQ and APA, but not by RB2, PG97-269, PG99-465 and PACAP(6-38). 7. These results suggest that NO is the main inhibitory neurotransmitter in the circular muscle of Wistar-Han rat jejunum acting through a rise in cyclic guanosine monophosphate levels and activation of small conductance Ca(2+)-dependent K(+) channels.   1. Противоречивые данные были сообщила о вкладе оксида азота (NO) для тормозных neurotransmission в крыса jejunum. Таким образом, механизм релаксации и вклад в тормозящей neurotransmission из NO, аденозин 5'-АТФ (СПС), вазоактивной кишечного пептида (VIP) и гипофиз adenylate cyclase-действие пептида (PACAP) был рассмотрен в круговой мышцы линии Вистар-Хан крыс jejunum. 2. Слизистой оболочки без круговой мышцы полосы были precontracted с methacholine в присутствии guanethidine и воздействию электрического поля стимуляции (EFS) и экзогенных NO, СПС, VIP и PACAP. Все стимулы индуцированные снижение тонуса и ингибирование phasic подвижность. Только электрически индуцированных ответов были чувствительны к tetrodotoxin (3 х 10 (-6) м). 3. NO (10 (-6) -10 (-4) м)-индуцированной концентрации зависит отношении, которые препятствуют растворимой guanylyl cyclase ингибитор 1H-[1,2,4]-oxadiazolo-[4,3-а] -- quinoxalin-1-один (ODQ; 10 (-5) м) и небольшой проводимости Са (2 +)-активируется K (+)-канал блокирующие apamin (APA; 3 х 10 (-8) м). 4. Вызвало в отношении внешних СПС (10 (-4) -10 (-3) м), были сдерживается в P2Y purinoceptor антагониста реактивный синий 2 (RB2 3; х 10 (-4) м), но не по APA и ODQ. 5. В тормозных ответов вызвал на 10 (-7) VIP м и 3 х 10 (-8) м PACAP были уменьшены на избирательный ПАК (1) антагонист рецепторов PACAP (6-38) (3 х 10 (-6) м), и APA. В VPAC (2) рецепторов антагонист PG99-465 (3 х 10 (-7) м) сократил отношении вызванных VIP, но не те, на PACAP, в то время как VPAC (1) антагонист рецепторов PG97-269 (3 х 10 (-7 ) м) не оказывает никакого влияния. 6. ОРПП-индуцированной отношении были тормозиться на NO-синтазы ингибитор N (омега)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (3 х 10 (-4) м), ODQ и АСП, но не RB2, PG97-269, PG99 - 465 и PACAP (6-38). 7. Эти результаты свидетельствуют о том, что NO является главной тормозящей neurotransmitter в круговой мышцы линии Вистар-Хан крыса jejunum действуя через повышение циклических guanosine monophosphate уровнях и активизации малых проводимости Са (2 +), зависящих от K (+) каналов.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку