Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Kawakami K, Kawakami M, Puri RK.
Дата:2004 год, август.

Nitric oxide accelerates interleukin-13 cytotoxin-mediated regression in head and neck cancer animal model.

  автоматический перевод
Receptors for interleukin-13 (IL-13R) are overexpressed on several types of solid cancers including gliobastoma, renal cell carcinoma, AIDS Kaposi's sarcoma, and head and neck cancer. Recombinant fusion proteins IL-13 cytotoxin (IL13-PE38QQR or IL13-PE38) have been developed to directly target IL-13R-expressing cancer cells. Although it has been found that IL-13 cytotoxin has a direct potent antitumor activity in vivo in nude mice models of human cancers, the involvement of indirect antitumor effecter molecules such as nitric oxide (NO) is unknown. To address this issue, we assessed the effect of NO inhibiter N(omega)-monomethyl-l-arginine on IL-13 cytotoxin-mediated cytotoxicity and NO2/NO3 production in HN12 head and neck cancer cells. In addition, antitumor effects and NO levels in HN12 and KCCT873 head and neck tumors xenografted s.c. in nude mice when treated with IL-13 cytotoxin were evaluated by tumor measurement, Western blot, and immunohistochemistry analyses. Pretreatment of animals with N(omega)-monomethyl-l-arginine significantly decreased the NO levels and IL-13 cytotoxin-mediated antitumor effects. In addition, depletion of macrophages, known to produce NO, also decreased antitumor activity of IL-13 cytotoxin. Based on these studies, we concluded that NO accelerates antitumor effect of IL-13 cytotoxin on head and neck tumor cells. Because IL-13 cytotoxin is currently being tested in the clinic for the treatment of patients with recurrent glioblastoma maltiforme, our current findings suggest maintaining macrophage and NO-producing cellular function for optimal therapeutic effect of this targeted agent.   Рецепторов для интерлейкина-13 (IL-13R) являются overexpressed на несколько типов твердых форм рака, включая gliobastoma, почек рак, СПИД в саркома Капоши, а также головы и шеи рак. Рекомбинантные синтез белков Ил-13 cytotoxin (IL13-PE38QQR или IL13-PE38) были разработаны непосредственно целевой ИЛ-13R-выражая раковых клеток. Хотя было установлено, что ИЛ-13 cytotoxin имеет прямое мощной противоопухолевой активностью в живом организме мышей в обнаженном виде моделей опухолей человека, участие косвенных противоопухолевой effecter молекул, таких, как оксид азота (NO), неизвестно. Чтобы решить эту проблему, мы оценили эффект NO inhibiter N (омега)-monomethyl-л-аргинина на Ил-13 cytotoxin посредничестве цитотоксичности и NO2/NO3 производства в HN12 головы и шеи раковых клеток. Кроме того, противоопухолевый эффекты и NO уровнях в HN12 и KCCT873 головы и шеи Опухоли xenografted п / п в обнаженном виде мышей, когда относиться с Ил-13 cytotoxin были оценены опухоли измерения, Западной пятном, и иммуногистохимия анализов. Предобработка животных с N (омега)-monomethyl-л-аргинина существенно снизило NO уровнях и ИЛ-13 cytotoxin посредничестве противоопухолевый эффекты. Кроме того, истощение макрофагов, о которых известно, производят NO, также сократилось противоопухолевой активности ИЛ-13 cytotoxin. На основе этих исследований, мы пришли к выводу, что NO ускоряет противоопухолевое действие ИЛ-13 cytotoxin по голове и шее опухолевых клеток. Потому что Ил-13 cytotoxin в настоящее время проходит проверку в клинике для лечения пациентов с рецидивирующими глиобластома maltiforme, наши нынешние выводы свидетельствуют о сохранении макрофагов и NO-производители сотовых функции для оптимального лечебного эффекта от этой целевой агента.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку