Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Shang HF, Wang YY, Lai YN, Chiu WC, Yeh SL.
Дата:2004 год, август.

Effects of arginine supplementation on mucosal immunity in rats with septic peritonitis.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Supplemental Arginine (Arg) has been demonstrated to improve the immunologic response and reduce mortality in rodents with sepsis. However, the effects of Arg on gut-associated lymphoid tissue function after infection and sepsis are not clear. The aim of this study was to study the effect of Arg-supplemented diets before and Arg-enriched total parenteral nutrition (TPN) after sepsis or both on the intestinal immunity of rats with septic peritonitis. METHODS: Rats were assigned to four groups. Groups 1 and 2 were fed a semipurified diet, while in the diets of groups 3 and 4, part of the casein was replaced with Arg. After feeding the experimental diets for 10 days, sepsis was induced by cecal ligation and puncture (CLP); at the same time, the internal jugular vein was cannulated. All rats were maintained on TPN for 3 days. Groups 1 and 3 were infused with conventional TPN, while groups 2 and 4 were given a TPN solution supplemented with Arg, which replaced 10% of the total amino acids. All rats were sacrificed 3 days after CLP. Intestinal immunoglobin (Ig) A levels, total lymphocyte yields, and lymphocyte subpopulations in Peyer's patches were analyzed. In vitro cytokine secretion by splenocytes and Peyer's patch lymphocytes were also measured. RESULTS: Total lymphocyte yields in Peyer's patches, and small intestinal immunoglobulin A (IgA) secretion in group 4 were significantly higher than the groups 1 and 2. No differences were observed between groups 3 and 4. There were no differences in the interleukin (IL)-2 and interferon- gamma levels among all groups when splenocytes were stimulated with mitogen. However, in vitro splenocyte IL-10 production in group 4 was significantly higher than those of groups 1 and 2, and had no difference from group 3. There were no differences in the ratios of B and T lymphocyte subpopulations in Peyer's patches among all groups. CONCLUSIONS: Enteral Arg supplementation before sepsis tended to enhance total lymphocyte yields in Peyer's patches and intestinal IgA secretion. Arg administered both before and after CLP had a synergistic effect on improving intestinal immunity, possibly by enhancing systemic IL-10 secretion. However, intravenous Arg administration after CLP had no favorable effects on mucosal immunity in rats with septic peritonitis.   КОММЕНТАРИИ: Справочная Аргинин (Арг) была продемонстрирована по улучшению иммунологического ответа и сокращения смертности в грызунов с сепсисом. Тем не менее, последствия Арг в кишечнике, связанных с лимфоидной ткани функционировать после инфекции и сепсис, не ясно. Целью этого исследования было изучение влияния Арг-дополнен питания до и Арг-обогащенный общего парентерального питания (ТПС) после сепсиса или как на кишечную иммунитета крыс с септических перитонита. МЕТОДЫ: Крысы были распределены по четырем группам. Группы 1 и 2 были кормили один semipurified диете, в то время как в рационе групп 3 и 4, часть из казеина был заменен Арг. После кормления экспериментальной диеты в течение 10 дней, сепсис было вызвано cecal ligation и пункции (CLP), и в то же время внутренней яремной вены был cannulated. Все крысы были сохранены на ТПС в течение 3 дней. Группы 1 и 3 были вдохнуть с обычными ТПС, а группы 2 и 4 получили ТПС решение дополнить Арг, который заменил 10% от общей суммы аминокислот. Все крысы были в жертву 3 дней после CLP. Кишечные immunoglobin (Иг) А уровнях, в общей сложности лимфоцитов урожайности, и субпопуляций лимфоцитов в Пейер в патчи были проанализированы. В vitro секреции цитокина в спленоцитов и Пейер в патч лимфоциты были также измерить. Результат: Всего лимфоцитов урожайности в Пейер в патчи, и малые кишечных иммуноглобулина A (IgA) секреции, в группе 4, были значительно выше, чем в группах 1 и 2. Нет различия наблюдались между группами 3 и 4. Были нет различий в интерлейкина (ИЛ) -2, и интерферон-гамма уровнях между всеми группами, когда спленоцитов были стимулировали с mitogen. Однако, в vitro splenocyte Ил-10 производства в группе 4 был значительно выше, чем в группах 1 и 2, и не отличается от группы 3. Были нет различий в коэффициенты В и Т лимфоцитов субпопуляций в Пейер в заплаток среди всех групп. ВЫВОДЫ: Enteral Арг добавок до сепсиса, как правило, в общей сложности лимфоцитов повышения урожайности в Пейер в патчей и кишечной секреции IgA. Арг в ведении как до, так и после CLP имеют синергетический эффект от повышения иммунитета кишечника, возможно, путем увеличения системных Ил-10 секреции. Однако, внутривенное Арг администрации после CLP не имеет благоприятные последствия для слизистой оболочки иммунитета у крыс с септических перитонита.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку