Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Kim JH, Yenari MA, Giffard RG, Cho SW, Park KA, Lee JE.
Дата:2004 год, сентябрь.

Agmatine reduces infarct area in a mouse model of transient focal cerebral ischemia and protects cultured neurons from ischemia-like injury.

  автоматический перевод
Agmatine is a primary amine formed by the decarboxylation of L-arginine synthesized in mammalian brain. In this study, we investigated the neuroprotective effect of agmatine on ischemic and ischemia-like insults. Primary cortical neuronal cultures were subjected to oxygen-glucose deprivation (OGD), a model of ischemia-like injury, and treated with agmatine before or at the start of OGD, or upon reperfusion. Neuronal death was reduced when agmatine was present during OGD, and this protection was associated with a reduction of nitric oxide (NO) and neuronal nitric oxide synthase (nNOS), but not inducible NOS (iNOS). Protection by agmatine was also studied at the in vivo level using a model of middle cerebral artery occlusion (MCAO) in mice. Mice were subjected to 2 h MCAO. Agmatine was administered either 30 min before ischemia, at the start of MCAO, at the start of reperfusion, or 2 or 5 h into reperfusion. Agmatine markedly reduced infarct area in all treatment groups except when treatment was delayed 5 h. The number of nNOS immunopositive cells was correlated with neuroprotection. Interestingly, immunoreactivity for iNOS was reduced only when agmatine was administered before and at the onset of MCAO. Our study suggests that agmatine may be a novel therapeutic strategy to reduce cerebral ischemic injury, and may act by inhibiting the detrimental effects of nNOS.   Agmatine является основной амина образуется в результате декарбоксилирование L-аргинина синтезируется в мозгу млекопитающих. В этом исследовании, мы исследовали neuroprotective эффект agmatine от ишемической и ишемической болезни сердца-как оскорбление. Начальное корковых нейронов культур подверглись кислорода глюкоза лишения (OGD), модель-ишемия, как травмы, и относиться с agmatine до или в начале OGD, или после реперфузии. Нервных смерти был сокращен, когда agmatine присутствовал при OGD, и эта защита была связана с сокращением оксида азота (NO) и нервных синтазы окиси азота (nNOS), но не индукторов NOS (iNOS). Защита agmatine также учился на живом уровне с использованием модели средней мозговой артерии окклюзии (MCAO) у мышей. Мыши подверглись 2 ч MCAO. Agmatine управляется либо 30 мин до ишемии, в начале MCAO, в начале реперфузии, или 2 или 5 ч в реперфузии. Agmatine заметно уменьшило инфаркта в области лечения всех групп за исключением случаев, когда обращение было задержано 5 ч. Число nNOS immunopositive клеток была связана с neuroprotection. Интересно, Иммунореактивность для iNOS был сокращен только тогда, когда agmatine управляется до и в начале MCAO. Наше исследование показывает, что agmatine может быть роман терапевтические стратегии по сокращению ишемического повреждения головного мозга, и могут действовать, препятствуя пагубные последствия nNOS.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку