Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Shu JC, Clarkson J, Yudkin MD.
Дата:2004 год, ноябрь.

Studies of SpoIIAB mutant proteins elucidate the mechanisms that regulate the developmental transcription factor sigmaF in Bacillus subtilis.

  автоматический перевод
SigmaF, the first compartment-specific sigma factor of sporulation, is regulated by an anti-sigma factor, SpoIIAB (AB) and its antagonist SpoIIAA (AA). AB can bind to sigmaF in the presence of ATP or to AA in the presence of ADP; in addition, AB can phosphorylate AA. The ability of AB to switch between its two binding partners regulates sigmaF. Early in sporulation, AA activates sigmaF by releasing it from its complex with AB. We have previously proposed a reaction scheme for the phosphorylation of AA by AB which accounts for AA's regulatory role. A crucial feature of this scheme is a conformational change in AB that accompanies its switch in binding partner. In the present study, we have studied three AB mutants, all of which have amino-acid replacements in the nucleotide-binding region; AB-E104K (Glu104-->Lys) and AB-T49K (Thr49-->Lys) fail to activate sigmaF, and AB-R105A (Arg105-->Ala) activates it prematurely. We used techniques of enzymology, surface plasmon resonance and fluorescence spectroscopy to analyse the defects in each mutant. AB-E104K was deficient in binding to AA, AB-T49K was deficient in binding to ADP and AB-R105A bound ADP exceptionally strongly. Although the release of sigmaF from all three mutant proteins was impaired, and all three failed to undergo the wild-type conformational change when switching binding partners, the phenotypes of the mutant cells were best accounted for by the properties of the respective AB species in forming complexes with AA and ADP. The behaviour of the mutants enables us to propose convincing mechanisms for the regulation of sigmaF in wild-type bacteria.   SigmaF, первый квартал конкретных сигма фактор sporulation, регулируется анти-сигма-фактор, SpoIIAB (АВ) и его антагониста SpoIIAA (АА). AB можете связать sigmaF в присутствии СПС или А.А. в присутствии ADP, кроме того, АО может phosphorylate АА. Способность AB переключаться между двумя обязательными партнерами регулирует sigmaF. В начале sporulation, А. А. активирует sigmaF, освободив ее от комплекса с AB. Ранее мы предложили схему реагирования для фосфорилирования А. А. АО на долю которого приходится А.А. в регулирующей роли. Важнейшим элементом этой системы является конформационные изменения в AB, которая сопровождает его перехода в обязательный партнер. В настоящем исследовании мы изучили три AB мутантов, которые все амино-кислот замен в нуклеотидных обязательного региона; АБ E104K (Glu104 -> Лис) и AB-T49K (Thr49 -> Лис) не могут sigmaF активировать, а AB-R105A (Arg105 -> Ала) активирует его преждевременно. Мы использовали методы энзимологии, поверхность plasmon резонанс и флуоресценции спектроскопии для анализа дефектов в каждом мутанта. AB-E104K является недостатком, что в обязательных для А.А., AB-T49K было недостаточным в обязательными к АОД и AB-R105A ADP связаны исключительно решительно. Несмотря на то, что освобождение sigmaF из всех трех мутантных белков была нарушена, и все три не удалось пройти дикого конформационные изменения при переключении обязательных партнеров, фенотипы из мутантных клеток лучше всего за счет свойств соответствующих AB видов в формировании комплексов с АА и ADP. Поведение мутанты позволяет нам предложить убедительных механизмов для регулирования sigmaF в дикого бактерий.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку