Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Moitessier N, Henry C, Maigret B, Chapleur Y.
Дата:2004 год, август.

Combining pharmacophore search, automated docking, and molecular dynamics simulations as a novel strategy for flexible docking. Proof of concept: docking of arginine-glycine-aspartic acid-like compounds into the alphavbeta3 binding site.

  автоматический перевод
A novel and highly efficient flexible docking approach is presented where the conformations (internal degrees of freedom) and orientations (external degrees of freedom) of the ligands are successively considered. This hybrid method takes advantage of the synergistic effects of structure-based and ligand-based drug design techniques. Preliminary antagonist-derived pharmacophore determination provides the postulated bioactive conformation. Subsequent docking of this pharmacophore to the receptor crystal structure results in a postulated pharmacophore/receptor binding mode. Pharmacophore-oriented docking of antagonists is subsequently achieved by matching ligand interacting groups with pharmacophore points. Molecular dynamics in water refines the proposed complexes. To validate the method, arginine-glycine-aspartic acid (RGD) containing peptides, pseudopeptides, and RGD-like antagonists were docked to the crystal structure of alphavbeta3 holoprotein and apoprotein. The proposed directed docking was found to be more accurate, faster, and less biased with respect to the protein structure (holo and apoprotein) than DOCK, Autodock, and FlexX docking methods. The successful docking of an antagonist recently cocrystallized with the receptor to both apo and holoprotein is particularly appealing. The results summarized in this report illustrated the efficiency of our light CoMFA/rigid body docking hybrid method. Copyright 2004 American Chemical Society   А роман и высокоэффективных стыковка гибкий подход представляется где Конформации (внутренних степеней свободы) и направления (внешних степеней свободы) в лигандами являются последовательно рассмотрены. Этот гибридный метод использует синергического воздействия структуры на базе и лиганда на основе разработки методов наркотиков. Предварительные антагониста-полученных pharmacophore решимость дает постулируется биоактивных конформацию. После стыковки этого pharmacophore на рецептор кристаллической структуры приводит к постулированной pharmacophore / рецептор обязательный режим. Pharmacophore ориентированной стыковка антагонистов впоследствии достигнуто путем сопоставления лиганда взаимодействующих групп с pharmacophore баллов. Молекулярной динамики в воде совершенствует предлагаемые комплексы. Для обоснования этого метода, аргинина-глицин-аспарагиновой кислоты (RGD), содержащий пептиды, pseudopeptides и RGD-антагонистов, как было прикрепить к кристаллической структуры alphavbeta3 holoprotein и апопротеину. Предлагаемая направлены стыковки был найден быть более точным, быстрее, и менее предвзятой по отношению к структуре белка (holo и апопротеину), чем DOCK, Autodock и FlexX стыковка методов. Успешная стыковка один антагонист недавно cocrystallized с рецептор для обеих apo и holoprotein является особенно привлекательным. Результаты обобщены в настоящем докладе, свидетельствуют о эффективности наших легких CoMFA / твердого тела стыковка гибридный метод. Copyright 2004 Американского химического общества

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку