Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sauter A, Braun V.
Дата:2004 год, август.

Defined inactive FecA derivatives mutated in functional domains of the outer membrane transport and signaling protein of Escherichia coli K-12.

  автоматический перевод
The FecA outer membrane protein of Escherichia coli functions as a transporter of ferric citrate and as a signal receiver and signal transmitter for transcription initiation of the fec transport genes. Three FecA regions for which functional roles have been predicted from the crystal structures were mutagenized: (i) loops 7 and 8, which move upon binding of ferric citrate and close the entrance to the ferric citrate binding site; (ii) the dinuclear ferric citrate binding site; and (iii) the interface between the globular domain and the beta-barrel. Deletion of loops 7 and 8 abolished FecA transport and induction activities. Deletion of loops 3 and 11 also inactivated FecA, whereas deletion of loops 9 and 10 largely retained FecA activities. The replacement of arginine residue R365 or R380 and glutamine Q570, which are predicted to serve as binding sites for the negatively charged dinuclear ferric citrate, with alanine resulted in inactive FecA, whereas the binding site mutant R438A retained approximately 50% of the FecA induction and transport activities. Residues R150, E541, and E587, conserved among energy-coupled outer membrane transporters, are predicted to form salt bridges between the globular domain and the beta-barrel and to contribute to the fixation of the globular domain inside the beta-barrel. Mutations E541A and E541R affected FecA induction and transport activity slightly, whereas mutations E587A and E587R more strongly reduced FecA activity. The double mutations R150A E541R and R150A E587R nearly abolished FecA activity. Apparently, the salt bridges are less important than the individual functions these residues seem to have for FecA activity. Comparison of the properties of the FecA, FhuA, FepA, and BtuB transporters indicates that although they have very similar crystal structures, the details of their functional mechanisms differ.   В FecA космическом мембрану из Эшерихия коли функций в качестве перевозчика из железа цитрат и, как сигнал, приемник и передатчик сигнала для инициации транскрипции из fec транспорта генов. Три FecA регионов, для которых функциональных ролей было предсказать из хрусталя структур mutagenized: (я) петли 7, и 8, которые перемещаются на связывание железа цитрат и закрыть вход в железа цитрат обязательного сайта (ii) в dinuclear железа цитрат обязательными сайт, и (iii) взаимосвязи между глобулярных домена и бета-баррель. Исключение петель 7 и 8 отменена FecA транспорта и индукции деятельности. Исключение петель 3 и 11 также инактивированных FecA, то исключение петель 9 и 10 в значительной степени сохранить FecA деятельности. Замена аргинина остатков R365 или R380 и глутамином Q570, который, согласно прогнозам, в качестве обязательных сайтов для отрицательно заряженных dinuclear железа цитрат, с аланин в результате FecA неактивны, в то время как обязательный сайт мутанта R438A сохранить примерно 50% от FecA индукции и транспортной деятельности. Остатки R150, E541 и E587, сохранение энергии в сочетании внешней мембраны перевозчики, по расчетам виде соли мосты между глобулярных домена и бета-бочки и внести свой вклад в запись о домене глобулярных внутри бета-баррель. Мутации E541A и E541R пострадавших FecA индукции и транспортной деятельности, незначительно, в то мутации E587A и E587R более решительно сокращен FecA деятельности. В двойных мутаций R150A E541R и R150A E587R почти отменена FecA деятельности. Очевидно, что соль мосты имеют меньшее значение, чем отдельные функции этих остатков, как представляется, для FecA деятельности. Сравнение свойств в FecA, FhuA, FepA и BtuB перевозчиков указывает, что, хотя они имеют очень похожие структуры кристалла, подробная информация о их функциональные механизмы отличаются.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку