Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Agha A, Smith D, Finucane F, Sherlock M, Morris A, Baylis P, Thompson CJ.
Дата:2004 год, август.

Attenuation of vasopressin-induced antidiuresis in poorly controlled type 2 diabetes.

  автоматический перевод
Renal resistance to vasopressin has been demonstrated in type 1 diabetes and in type 2 diabetes with nephropathy. However, renal response to vasopressin in type 2 diabetes without nephropathy has not been studied. We studied 10 subjects with poorly controlled type 2 diabetes (PCDS; Hb A(1c) >9%), 10 subjects with well-controlled type 2 diabetes (WCDS; Hb A(1c) <7%), and 10 matched nondiabetic control subjects (NDCS) during a euglycemic 8-h water deprivation test. None of the subjects had nephropathy. Water deprivation caused similar rises in plasma vasopressin concentrations in all three groups, but the rise in urine osmolality in PCDS (280.3 +/- 49.7 to 594.4 +/- 88.5 mosmol/kgH(2)O) was lower than in WCDS (360.7 +/- 142.8 to 794.1 +/- 77.3 mosmol/kgH(2)O, P < 0.001) or NDCS (336.0 +/- 123.3 to 786.5 +/- 63.3 mosmol/kgH(2)O, P = 0.019). Total urine output was higher in the PCDS than in WCDS and NDCS (P < 0.05). Linear regression analysis showed that, in PCDS, the osmotic thresholds for thirst (291.9 +/- 4.6 mosmol/kgH(2)O) and vasopressin release (291.1 +/- 2.9 mosmol/kgH(2)O) were higher compared with WCDS (286.6 +/- 1.8 and 286.0 +/- 3.6 mosmol/kgH(2)O, respectively) and NDCS (286.0 +/- 2.4 and 284.1 +/- 4.7 mosmol/kgH(2)O, respectively) (between groups P < 0.001 for both variables). Under conditions of euglycemia, PCDS have impaired renal response to vasopressin and elevated osmotic threshold for thirst and vasopressin release in response to dehydration. Under conditions of chronic hyperglycemia, these abnormalities may significantly contribute to the development of dehydration in PCDS.   Почечная сопротивление вазопрессина был продемонстрирован в диабета 1 типа и диабета типа 2 с нефропатия. Вместе с тем, почечной ответ на вазопрессина в диабета типа 2 без нефропатия, не были изучены. Мы изучили 10 сюжетов с плохо контролируемой диабета типа 2 (PCDS; Хб A (1c)> 9%), 10 предметов с хорошо контролируемых диабета типа 2 (WCDS; Хб A (1c) <7%), и 10 соответствуют nondiabetic контроля предметам (NDCS) в течение euglycemic 8-ч воды лишения испытания. Ни одна из тем была нефропатия. Вода лишения результате аналогичного повышения в плазме концентрация вазопрессина во всех трех группах, однако рост в моче osmolality в PCDS (280,3 + / - 49,7 до 594,4 + / - 88,5 mosmol / kgH (2) O) был ниже, чем в WCDS (360,7 + / - 142,8 до 794,1 + / - 77,3 mosmol / kgH (2) O, P <0,001) или NDCS (336,0 + / - 123,3 до 786,5 + / - 63,3 mosmol / kgH (2) O, P = 0,019). Всего мочи производства был выше, в PCDS чем в WCDS и NDCS (P <0,05). Линейный регрессионный анализ показал, что в PCDS, осмотическое порогов от жажды (291,9 + / - 4,6 mosmol / kgH (2) O) и вазопрессина релиз (291,1 + / - 2,9 mosmol / kgH (2) O) были выше по сравнению с WCDS (286,6 + / - 1,8 и 286,0 + / - 3,6 mosmol / kgH (2) O, соответственно) и NDCS (286,0 + / - 2,4 и 284,1 + / - 4,7 mosmol / kgH (2) O, соответственно) (между группами С <0,001 для обеих переменных). В условиях euglycemia, PCDS, подрывают почечной ответ на вазопрессина и повышенной осмотической порог от жажды и вазопрессина-релиз в связи с дегидратацией. В условиях хронического гипергликемия, эти аномалии могут существенно способствовать развитию дегидратации в PCDS.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку