Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Tzakos AG, Fuchs P, van Nuland NA, Troganis A, Tselios T, Deraos S, Matsoukas J, Gerothanassis IP, Bonvin AM.
Дата:2004 год, август.

NMR and molecular dynamics studies of an autoimmune myelin basic protein peptide and its antagonist: structural implications for the MHC II (I-Au)-peptide complex from docking calculations.

  автоматический перевод
Experimental autoimmune encephalomyelitis can be induced in susceptible animals by immunodominant determinants of myelin basic protein (MBP). To characterize the molecular features of antigenic sites important for designing experimental autoimmune encephalomyelitis suppressing molecules, we report structural studies, based on NMR experimental data in conjunction with molecular dynamic simulations, of the potent linear dodecapeptide epitope of guinea pig MBP, Gln74-Lys75-Ser76-Gln77-Arg78-Ser79-Gln80-Asp81-Glu82-Asn83-Pro84-Val85 [MBP(74-85)], and its antagonist analogue Ala81MBP(74-85). The two peptides were studied in both water and Me(2)SO in order to mimic solvent-dependent structural changes in MBP. The agonist MBP(74-85) adopts a compact conformation because of electrostatic interactions of Arg78 with the side chains of Asp81 and Glu82. Arg78 is 'locked' in a well-defined conformation, perpendicular to the peptide backbone which is practically solvent independent. These electrostatic interactions are, however, absent from the antagonist Ala81MBP(74-85), resulting in great flexibility of the side chain of Arg78. Sequence alignment of the two analogues with several species of MBP suggests a critical role for the positively charged residue Arg78, firstly, in the stabilization of the local microdomains (epitopes) of the integral protein, and secondly, in a number of post-translational modifications relevant to multiple sclerosis, such as the conversion of charged arginine residues to uncharged citrullines. Flexible docking calculations on the binding of the MBP(74-85) antigen to the MHC class II receptor site I-A(u) using haddock indicate that Gln74, Ser76 and Ser79 are MHC II anchor residues. Lys75, Arg78 and Asp81 are prominent, solvent-exposed residues and, thus, may be of importance in the formation of the trimolecular T-cell receptor-MBP(74-85)-MHC II complex.   Экспериментальная аутоиммунный энцефаломиелит может быть вызван у восприимчивых животных immunodominant определяющих основные белок миелина (MBP). Для характеристики молекулярных особенностей антигенных участков важное значение для разработки экспериментальных аутоиммунный энцефаломиелит пресечения молекул, мы доклад структурные исследования, на основе ЯМР экспериментальных данных в сочетании с молекулярного динамического моделирования, от мощного линейного dodecapeptide epitope из гвинея свинья MBP, Gln74-Lys75-Ser76 - Gln77-Arg78-Ser79-Gln80-Asp81-Glu82-Asn83-Pro84-Val85 [MBP (74-85)], и его антагониста аналог Ala81MBP (74-85). Два пептиды были изучены в воде, и меня (2) SO, чтобы имитировать растворителя в зависимости от структурных изменений в MBP. В агонистом MBP (74-85) принимает конформацию компактного из-за электростатического взаимодействия Arg78 со стороны цепей Asp81 и Glu82. Arg78 является "закрыт" в четко определенной конформации, перпендикулярно к пептид основой которой является растворителя практически независимыми. Эти электростатического взаимодействия, однако, не присутствовал на антагониста Ala81MBP (74-85), в результате чего большую гибкость на боковой цепи Arg78. Последовательность согласования двух аналогов в нескольких видов MBP предполагает критическую роль для положительно заряженных остатков Arg78, во-первых, в стабилизации местной microdomains (эпитопам) от интегрального белка, и, во-вторых, в ряде пост-трансляционной модификации отношение к рассеянный склероз, таких, как переход заряженных остатков аргинина на незаряженных citrullines. Гибкие стыковка расчеты по обязательным в MBP (74-85) антител к МНС класса II рецептор сайт И.А. (у), используя пикши свидетельствуют о том, что Gln74, Ser76 и Ser79 являются МНС II якорь остатки. Lys75, Arg78 и Asp81 занимают видное место, растворители воздействию остатков, и, таким образом, может иметь важное значение в деле формирования в trimolecular Т-клеток рецептор-MBP (74-85)-II МНС комплекса.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку