Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Rothbard JB, Jessop TC, Lewis RS, Murray BA, Wender PA.
Дата:2004 год, август.

Role of membrane potential and hydrogen bonding in the mechanism of translocation of guanidinium-rich peptides into cells.

  автоматический перевод
The results described herein support a mechanistic hypothesis for how guanidine-rich transporters attached to small cargos (MW ca. <3000) can migrate across the lipid membrane of a cell and directly enter the cytosol. Arginine oligomers are found to partition almost completely into the aqueous layer of a water-octanol bilayer. However, when the same partitioning experiment is conducted in the presence of sodium laurate, a representative negatively charged membrane constituent, the arginine oligomer partitions almost completely (>95%) into the octanol layer. In contrast, ornithine oligomers partition almost exclusively into the water layer with and without added sodium laurate. The different partitioning between guanidinium-rich and ammonium-rich oligomers in the presence of sodium laurate is consistent with the ability of the former to form a bidentate hydrogen bonded ion pair. Mono- and dimethylated arginine oligomers, which like ornithine can only efficiently form monodentate hydrogen bonds, were prepared and found to exhibit poor cellular uptake. Ion pair formation converts a once water-soluble agent to a lipid-soluble agent, thereby reducing the energetic penalty for passage of guanidine-rich transporters through the lipid bilayer. Uptake of guanidine-rich transporters is known to be an energy-dependent process, and this requirement for cellular ATP is now rationalized by the inhibition of guanidine-rich transporter uptake in the presence of agents that reduce the membrane potential. Specifically, incubation of cells in buffers with high potassium ion concentrations or pretreatment of cells with gramicidin A reduces the cellular uptake of Fl-aca-arg8-CONH2 by >90%. Furthermore, the reciprocal experiment of hyperpolarizing the cell with valinomycin increased uptake by >1.5 times. In summary, we propose that the water-soluble, positively charged guanidinium headgroups of the transporter form bidentate hydrogen bonds with H-bond acceptor functionality on the cell surface. The resultant ion pair complexes partition into the lipid bilayer and migrate across at a rate related to the membrane potential. The complex dissociates on the inner leaf of the membrane, and the transporter enters the cytosol. This hypothesis does not preclude uptake by other mechanisms, including endocytosis, which is likely to dominate with large cargos.   Результаты описываемую поддержки механистических гипотезу о том, как гуанидингидрохлорида богатых перевозчиков при небольших грузов (МВт прим. <3000), могут мигрировать по всему липидных мембран клетки и непосредственно войти в цитозоле. Аргинин олигомеров находятся на раздел почти полностью в водный слой воды-октанол бислоя. Однако, если один и тот же эксперимент разделов проводится в присутствии натрия laurate, представитель отрицательно заряженных мембраны составляющих, то аргинина олигомер разделы почти полностью (> 95%) в октанол слоя. В отличие от этого, ornithine олигомеров раздел почти исключительно в водный слой, и без добавления натрия laurate. Различные перегородки между guanidinium богатых и аммония-богатые олигомеров в присутствии натрия laurate соответствует способности бывшего сформировать bidentate водородных ионов кабального паре. Моно-и олигомеров dimethylated аргинина, который, как и ornithine может только эффективно форме monodentate водородных связей, было подготовлено и установлено, что выставка бедных сотовой поглощения. Ион пара формирования преобразует раз водорастворимые вещества, один липид-растворимые агента, что позволит снизить энергетические казнь за переход из гуанидингидрохлорида богатых перевозчиков через липидного бислоя. Поглощения в гуанидингидрохлорида богатых перевозчики, как известно, энергии, в зависимости от процесса, и это требование для сотовых СПС, в настоящее время рационализировать на ингибирование гуанидингидрохлорида богатых газотранспортным поглощения в присутствии агентов, которые уменьшают мембранный потенциал. В частности, инкубации клеток в буферы с высокой концентрацией ионов калия или предварительной клеток с gramicidin А снижает сотовой поглощения Фл-aca-arg8-CONH2 на> 90%. Кроме того, взаимные эксперимент hyperpolarizing клетку с valinomycin возросло поглощение> 1,5 раза. В целом, мы предлагаем, чтобы водорастворимые, положительно заряженного guanidinium headgroups от перевозчика форме bidentate водородных связей с H-акцептор функциональность облигаций на поверхности клеток. В результате ионной пары комплексов раздел на липидного бислоя и мигрирующих через темпами, связанных с мембранного потенциала. Этот комплекс отмежевывается от внутреннего листка мембраны, а также для перевозки входит в цитозоле. Эта гипотеза не исключает поглощения других механизмов, в том числе эндоцитоза, который, по-видимому, доминируют в крупных грузов.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку