Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Fukatsu K, Ueno C, Maeshima Y, Hara E, Nagayoshi H, Omata J, Mochizuki H, Hiraide H.
Дата:2004 год, август.

Effects of L-arginine infusion during ischemia on gut blood perfusion, oxygen tension, and circulating myeloid cell activation in a murine gut ischemia/reperfusion model.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Gut hypoperfusion is considered to be a mechanism for early multiple-organ failure after severe surgical insults. L-Arginine (ARG) may preserve gut microcirculation as a substrate of nitric oxide synthase, but simultaneously may enhance immune cell response. It remains unknown if ARG infusion during gut ischemia improves the outcome after gut ischemia-reperfusion (I/R). METHODS: Male Institute of Cancer Research mice were randomized to control and ARG groups. After i.v. cannulation, mice underwent 90 (Exp. 1) or 60 (Exp. 2 and 3) minutes of gut I/R. Control mice received normal saline infusion at 1 mL/h for 60 minutes during ischemia, whereas the ARG group was given 1% ARG hydrochloride solution. In Exp. 1, survival was observed for 72 hours (n = 35). In Exp. 2, blood perfusion and oxygen tension of the small intestine were measured (n = 9). In Exp. 3, peripheral blood was obtained at 2 or 4 hours after reperfusion (n = 22). Reactive oxygen intermediate (ROI) production by myeloid cells with or without phorbol myristate acetate (PMA) stimulation and expression of CD11a and CD11b on myeloid cells were examined using flow cytometry. RESULTS: Exp. 1: There was no significant difference in survival times (log rank test, p = .2). However, survival rates at 12 hours were 72% (13/18) for the control group and 35% (6/17) for the ARG group (p < .05 Fisher). Exp. 2: ARG infusion significantly improved gut blood perfusion ratio during ischemia but had no effect on oxygen tension. Exp. 3: In the ARG group, ROI production with PMA and CD11b expression at 4 hours were higher than those at 2 hours, whereas there were no significant changes in the control mice. CONCLUSIONS: ARG infusion improves intestinal blood perfusion during ischemia but primes and activates circulating myeloid cells excessively. Consequently, i.v. infusion of ARG during ischemia reduces survival rate.   КОММЕНТАРИИ: Гут гипоперфузии считается механизмом для начала нескольких органов провал после тяжелой хирургической оскорбления. L-Аргинин (ARG), может сохранять кишок микроциркуляцию в качестве субстрата синтазы окиси азота, но одновременно могут активизировать клетки иммунной реакции. Остается неизвестным, если ARG вливания в течение ишемии кишки улучшает результаты после кишок ишемии-реперфузии (I / R). МЕТОДЫ: Мужской Институт исследований рака мышей были рандомизированных для контроля и ARG групп. После i.v. cannulation, мыши прошли 90 (Exp. 1) или 60 (Exp. 2 и 3) минут кишки я / R. Контроль мышей получил нормальный солевой инъекции на 1 мл / ч в течение 60 минут во время ишемии, в то время ARG группа получила 1% ARG гидрохлорид решения. В эксп. 1, выживание был замечен в течение 72 часов (число = 35). В эксп. 2, перфузии крови и кислорода напряженности в тонком кишечнике были измеряться (число = 9). В эксп. 3, периферической крови был получен на 2 или 4 часа после реперфузии (число = 22). Реактивный кислорода промежуточных (ROI) производства миелоидной клеток или без phorbol myristate ацетат (PMA) стимулирование и выражение CD11a и CD11b по миелоидной клетки были изучены с использованием цитометрии. РЕЗУЛЬТАТЫ: эксп. 1: Был никаких существенных различий в выживание раза (журнал ранга испытания, р = 2). Однако смертности на 12 часов было 72% (13/18) в контрольной группе и 35% (6 / 17) для ARG группы (р <.05 Фишер). Эксп. 2: ARG вливания существенно улучшилось кишки крови перфузии соотношение в течение ишемии, но не влияет на кислорода напряженности. Эксп. 3: В ARG группы, рентабельность производства с PMA и CD11b выражения на 4 часа были выше, чем на 2 часа, в то время не было значительных изменений в области контроля мышей. ВЫВОДЫ: ARG улучшает приток крови перфузии кишечника в течение ишемии чисел, но и активизирует циркулирующих клеток миелоидной чрезмерно. Следовательно, i.v. приток ARG течение ишемии снижает коэффициент.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку