Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Dupuis M, Soubrier F, Brocheriou I, Raoux S, Haloui M, Louedec L, Michel JB, Nadaud S.
Дата:2004 год, август.

Profiling of aortic smooth muscle cell gene expression in response to chronic inhibition of nitric oxide synthase in rats.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Chronic inhibition of nitric oxide (NO) synthesis by N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) induces hypertension associated with remodeling of the arterial wall. In this study, we aimed at identifying genes and pathways involved in this process in aortic smooth muscle cells from Fischer 344 rats, which exhibit an accelerated hypertension after administration of L-NAME. METHODS AND RESULTS: We studied the transcriptional profile of aortic media after 15 days (moderate hypertension) and 30 days (accelerated hypertension) of L-NAME administration (50 mg x kg(-1) x d(-1)) by using rat Affymetrix Genechips, and we present a large-scale validation of the DNA chip results by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). We observed, in aortic media, a progressive increase in the number of modulated genes during L-NAME administration, with 53 genes significantly modulated after 15 days and 147 genes after 30 days. These expression changes were confirmed at 87% by RT-PCR. We found 28 known genes regulated at both 15 and 30 days (96% confirmation by RT-PCR). The functional classification of the regulated genes highlights 3 major biological pathways modulated in aortic media during L-NAME administration: genes regulating cell proliferation, genes involved in the extracellular matrix remodeling, and genes of the NO/cGMP signaling pathway. CONCLUSIONS: As a consequence of the genomic approach, we observed a large increase in modulation of gene expression along the evolution of the model and the progressive implication of compensatory mechanisms, making expression profile analysis more complex.   КОММЕНТАРИИ: Хроническое ингибирование оксида азота (NO) обобщение N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) индуцирует гипертензии, связанные с ремонт из артериальной стенки. В этом исследовании, мы, направленные на выявление путей и генов, участвующих в этом процессе в aortic гладкомышечных клеток из Фишер 344 крыс, которые характеризуются ускоренным гипертензии после приема L-NAME. МЕТОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ: Мы изучили транскрипции профиль aortic средств массовой информации по истечении 15 дней (умеренная гипертония) и 30 дней (ускоренная гипертензии) в L-NAME администрации (50 мг х кг (-1) xd (-1)), используя крыс Аффиметрикс Genechips, и мы представляем крупномасштабной проверки ДНК чип результатов, в режиме реального времени обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (РТ-ПЦР). Мы отметили, в aortic средств массовой информации, постепенное увеличение числа модуляции генов в ходе L-NAME администрации, с 53 генов значительно модулированного по истечении 15 дней и 147 генов, по истечении 30 дней. Эти выражения изменения были подтверждены на 87% по RT-PCR. Мы обнаружили 28 известных генов регулируется на 15 и 30 дней (96% подтверждение RT-PCR). Функциональная классификация регулируемых генов освещаются 3 основные биологические пути модулируется в aortic СМИ в L-NAME администрация: гены, регулирующие пролиферации клеток, генов, участвующих в внеклеточного матрикса ремонт, и гены из NO / cGMP сигнальные пути. ВЫВОДЫ: В результате геномных подход, мы наблюдали значительное увеличение модуляции экспрессии генов в эволюции этой модели и постепенное последствия компенсационных механизмов, в результате чего выражение профиль анализ более сложным.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку