Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Jones AM, Wilkerson DP, Campbell IT.
Дата:2004 год, август.

Nitric oxide synthase inhibition with L-NAME reduces maximal oxygen uptake but not gas exchange threshold during incremental cycle exercise in man.

  автоматический перевод
We hypothesized that the effective inhibition of nitric oxide synthase (NOS), achieved via systemic infusion of N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME), would reduce the gas exchange threshold (GET) and the maximal oxygen uptake (V(.)(O(2)max)) during incremental cycle exercise in man if NO is important in the regulation of muscle vasodilatation. Seven healthy males, aged 18-34 years, volunteered to participate in this ethically approved study. On two occasions, the subjects completed an incremental exercise test to exhaustion on an electrically braked cycle ergometer following the infusion of either l-NAME (4 mg kg(-1) in 50 ml saline) or placebo (50 ml saline, CON). At rest, the infusion of l-NAME resulted in a significant increase in mean arterial pressure (MAP; CON vs. l-NAME, 89 +/- 8 vs. 103 +/- 11 mmHg (mean +/- s.d.; P < 0.05)) and a significant reduction in heart rate (HR; CON vs. l-NAME, 60 +/- 12 vs. 51 +/- 8 beats min(-1); P < 0.01). At submaximal work rates, there was no significant difference in V(.)(O(2)) between the conditions and no difference in the GET (CON vs. l-NAME, 1.94 +/- 0.47 vs. 2.01 +/- 0.41 l min(-1)). However, at higher work rates, differences in V(.)(O(2)) between the conditions became more pronounced such that V(.)(O(2)max) was significantly lower with l-NAME (CON vs. l-NAME, 4.02 +/- 0.41 vs. 3.80 +/- 0.34 l min(-1); P < 0.05). The reduction in V(.)(O(2)max) was associated with a reduction in HR(max) (CON vs. l-NAME, 186 +/- 10 vs. 178 +/- 7 beats min(-1); P < 0.01). These results demonstrate that NOS inhibition with l-NAME has no effect on GET but reduces V(.)(O(2)max) during large muscle group exercise in man, presumably by direct or indirect effects on cardiac output and muscle blood flow.   Мы предположить, что эффективное ингибирование синтазы окиси азота (NOS), достигнутого с помощью системного приток N (G)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (л-NAME), позволит сократить газообмена порог (GET), а максимальный кислорода поглощения (V (.) (O (2) Макс)), в ходе осуществления дополнительных цикла в человеке, если НЕТ, играет важную роль в регулировании мышечной vasodilatation. Семь здоровых мужчин в возрасте 18-34 лет, добровольно вызвались принять участие в этом исследовании, утвержденных этически. В двух случаях, предметы завершил осуществление дополнительных испытаний по исчерпании на электрически торможении велоэргометре после инъекции либо л-NAME (4 мг кг (-1) в 50 мл раствора) или плацебо (50 мл соленой, CON). На остальных, то приток л-NAME привело к значительному увеличению среднего артериального давления (MAP; CON против л-NAME, 89 + / - 8 против 103 + / - 11 mmHg (среднее значение + / - sd, P < 0.05)), и значительное сокращение сердечного ритма (HR; CON против л-NAME, 60 + / - 12 против 51 + / - 8 ударов в мин (-1), P <0,01). На submaximal работы курсов, не было значительной разницы в V (.) (O (2)) между условиями, и никакой разницы в GET (CON против л-NAME, 1,94 + / - 0,47 против 2,01 + / - 0,41 л мин (-1)). Однако, на более высоких темпов работы, различия в V (.) (O (2)) между условиями стало более заметным, что V (.) (O (2) макс) был значительно ниже, с л-NAME (CON против л - NAME, 4,02 + / - 0,41 против 3,80 + / - 0,34 л мин (-1), P <0,05). Сокращение V (.) (O (2) макс.) было связано с сокращением в HR (макс.) (CON против л-NAME, 186 + / - 10 против 178 + / - 7 ударов в мин (-1) , P <0,01). Эти результаты свидетельствуют о том, что NOS ингибирования с л-NAME не оказывает влияния на GET, но уменьшает V (.) (O (2) макс), в ходе крупных мышечных групп осуществлять в человеке, предположительно путем прямого или косвенного воздействия на сердечный выброс и мышцы кровотока.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку