Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lee DK, Jackson CM, Bates CE, Lipworth BJ.
Дата:2004 год, август.

Cross tolerance to salbutamol occurs independently of beta2 adrenoceptor genotype-16 in asthmatic patients receiving regular formoterol or salmeterol.

  автоматический перевод
BACKGROUND: The development of tolerance following the use of long acting beta(2) agonists in asthmatic patients with either the homozygous arginine (Arg-16) or glycine (Gly-16) genotypes is poorly documented, especially in relation to the acute reliever response to salbutamol in constricted airways. A study was undertaken to evaluate the Arg-16 and Gly-16 genotypes for the acute salbutamol response following methacholine bronchial challenge between the first and last doses of formoterol (FM) and salmeterol (SM) combination inhalers. METHODS: Parallel groups of 10 matched homozygous Arg-16 and 10 homozygous Gly-16 patients completed a randomised, double blind, double dummy, crossover study. Following a 1 week washout period, patients received treatment for 2 weeks with either inhaled budesonide (BUD) 200 micro g + FM 6 micro g (two puffs twice daily) or inhaled fluticasone propionate (FP) 250 micro g + SM 50 micro g (one puff twice daily). After washouts and randomised treatments (1 hour after the first and last inhalation) a methacholine challenge was performed followed by salbutamol 200 micro g, with recovery over 30 minutes (the primary outcome). RESULTS: Washout values for forced expiratory volume in 1 second (FEV(1)), methacholine hyperreactivity, and salbutamol recovery were similar for both treatments and genotypes. Pre-challenge FEV(1) values for both genotypes did not differ significantly between the first and last doses of each treatment. Salbutamol recovery as mean (SE) area under the 30 minute time-response curve was significantly delayed (p<0.05) equally in both genotype and treatment groups. There were no differences in salbutamol recovery in either genotype or treatment group. CONCLUSION: Acute salbutamol recovery in methacholine constricted airways was significantly delayed to a similar degree in both genotypes due to cross tolerance induced by FM or SM.   КОММЕНТАРИИ: развитие терпимости после использования долго действующие бета (2) агонисты в астматических больных либо гомозиготного аргинина (Арг-16) или глицин (Gly-16) генотипов слабо документированы, в особенности в связи с острой reliever ответ к сальбутамол в сужения дыхательных путей. Было проведено исследование для оценки Арг-16 и Gly-16 генотипов для острых сальбутамол ответ следующий methacholine бронхиальной задача в период между первой и последней дозы формотерол (FM) и сальметерол (SM) сочетание ингаляторов. МЕТОДЫ: Параллельная групп из 10 соответствует гомозиготного Арг-16 и 10 гомозиготного Gly-16 пациентов завершили методом случайной выборки, двойные слепые, двойные манекена, кроссовер исследования. После 1 недели вымывание периода, пациентов прошли лечение в течение 2 недель, либо вдыхании budesonide (BUD) 200 микро г + FM 6 микро г (две puffs два раза в день) или вдыхании fluticasone propionate (FP) 250 микро г + 50 С. М. микро г ( слойки один два раза в день). После washouts и лечения методом случайной выборки (1 час после первой и последней ингаляции) а methacholine задача была проведена после чего сальбутамол микро 200 г, с восстановлением в течение 30 минут (основной результат). РЕЗУЛЬТАТЫ: Washout значения для принудительного expiratory объемом в 1 секунду (FEV (1)), methacholine hyperreactivity и сальбутамол подъема были одинаковы для обоих видов лечения и генотипов. Pre-задача FEV (1) значения для обоих генотипов, не существенно отличаются между первой и последней дозы каждого обращения. Сальбутамол подъема, как средних (SE) области в рамках 30-минутный ответ кривая была значительно задерживается (р <0,05) одинаково в обоих генотип и лечения групп. Были нет различий в сальбутамол подъем в любой генотип или обращения группы. ВЫВОД: Острые сальбутамол подъема в methacholine сужения дыхательных путей была значительно задерживается на аналогичную степень в обоих генотипов из-за перекрестного терпимости, вызванных FM или SM.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку