Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Campese VM, Ye S, Zhong H, Yanamadala V, Ye Z, Chiu J.
Дата:2004 год, август.

Reactive oxygen species stimulate central and peripheral sympathetic nervous system activity.

  автоматический перевод
Recent studies have implicated reactive oxygen species (ROS) in the pathogenesis of hypertension and activation of the sympathetic nervous system (SNS). Because nitric oxide (NO) exerts a tonic inhibition of central SNS activity, increased production of ROS could enhance inactivation of NO and result in activation of the SNS. To test the hypothesis that ROS may modulate SNS activity, we infused Tempol (4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl piperidinoxyl), a superoxide dismutase mimetic, or vehicle either intravenously (250 microg x kg(-1) x min(-1)) or in the lateral ventricle (50 microg x kg body wt(-1) x min(-1)), and we determined the effects on blood pressure (BP), norepinephrine (NE) secretion from the posterior hypothalamus (PH) measured by the microdialysis technique, renal sympathetic nerve activity (RSNA) measured by direct microneurography, the abundance of neuronal NO synthase (nNOS)-mRNA in the PH, paraventricular nuclei (PVN), and locus coeruleus (LC) measured by RT-PCR, and the secretion of nitrate/nitrite (NO(x)) in the dialysate collected from the PH of Sprague-Dawley rats. Tempol reduced BP whether infused intravenously or intracerebroventricularly. Tempol reduced NE secretion from the PH and RSNA when infused intracerebroventricularly but raised NE secretion from the PH and RSNA when infused intravenously. The effects of intravenous Tempol on SNS activity were blunted or abolished by sinoaortic denervation. Tempol increased the abundance of nNOS in the PH, PVN, and LC when infused intracerebroventricularly, but it decreased the abundance of nNOS when infused intravenously. When given intracerebroventricularly, Tempol also reduced the concentration of NO(x) in the dialysate collected from the PH. Pretreatment with N(omega)-nitro-l-arginine methyl ester did not abolish the effects of intracerebral Tempol on BP, heart rate, NE secretion from the PH, and RSNA suggesting that the effects of Tempol on SNS activity may be in part dependent and in part independent of NO. In all, these studies support the notion that ROS may raise BP via activation of the SNS. This activation may be mediated in part by downregulation of nNOS and NO production, in part by mechanisms independent of NO. The discrepancy in results between intracerebroventricular and intravenous infusion of Tempol can be best explained by direct inhibitory actions on SNS activity when given intracerebral. By contrast, Tempol may exert direct vasodilation of the peripheral circulation and reflex activation of the SNS when given intravenously.   Недавние исследования, причастных активных форм кислорода (АФК), в патогенезе гипертензии и активации симпатической нервной системы (SNS). Потому что оксид азота (NO) оказывает тонизирующий ингибирование центрального SNS деятельности, увеличению производства АФК может повысить инактивации NO и привести в действие на SNS. Чтобы проверить гипотезу о том, что АФК мая модулировать SNS деятельности, мы вдохнуть Темпол (4-гидрокси-2 ,2,6,6-tetramethyl piperidinoxyl), один супероксиддисмутазы mimetic, или транспортное средство либо внутривенно (250 мкг х кг (-1) х мин (-1)), или в боковых желудочка (50 мкг х кг массы тела (-1) х мин (-1)), и мы определили влияние на кровяное давление (BP), норадреналина (NE) секреции с задней гипоталамус (PH), измеренная в microdialysis техника, почечной симпатической нервной деятельности (RSNA), измеренная в прямой microneurography, обилие нервных NO синтазы (nNOS)-мРНК в PH, паравентрикулярного ядер (PVN), и центром coeruleus (LC), измеренная в РТ-ПЦР, а также секреции нитратов / нитритов (NO (х)) в dialysate собранные от PH в Спраге-Давли крыс. Темпол сократить BP ли вдохнуть внутривенно или intracerebroventricularly. Темпол сократить NE секреции с PH и RSNA когда вдохнуть intracerebroventricularly но поднятые NE секреции с PH и RSNA когда вдохнуть внутривенно. Последствия для внутривенного Темпол по SNS деятельности были затуплены или отменена sinoaortic денервацией. Темпол увеличил численность nNOS в PH, PVN и LC, когда вдохнуть intracerebroventricularly, но она уменьшилась численность nNOS когда вдохнуть внутривенно. Когда учитывая intracerebroventricularly, Темпол также сокращение концентрации NO (х) в dialysate собранные от PH. Предварительная с N (омега)-нитро-л-аргинина метиловый эфир, не ликвидировать последствия внутримозговых Темпол на BP, сердечного ритма, NE секреции из PH, и RSNA предположить, что последствия Темпол по SNS деятельность может быть частично зависит , а отчасти зависит от NO. Во всех этих исследованиях поддерживают идею о том, что АФК может поставить БП с помощью активации из SNS. Это действие может быть посредником в частности, снижение в nNOS и NO производства, в частности, механизмы, независимо от NO. Различия в результатах между intracerebroventricular и внутривенные вливания Темпол может быть лучше объяснить прямого ингибирующего действия на SNS деятельности, когда им внутримозговых. В отличие от этого, Темпол может оказывать прямое vasodilation из периферической циркуляции и рефлекс активации из SNS, когда им внутривенно.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку