Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ferreira HH, Costa RA, Jacheta JM, Martins AR, Medeiros MV, Macedo-Soares MF, De Luca IM, Antunes E, De Nucci G.
Дата:2004 год, август.

Modulation of eosinophil migration from bone marrow to lungs of allergic rats by nitric oxide.

  автоматический перевод
Chronic blockade of nitric oxide (NO) synthesis attenuates the eosinophil infiltration into airways of allergic rats. This study was designed to investigate whether the inhibition of eosinophil influx to the lung of allergic rats reflects modifications in the pattern of cell mobilization from the bone marrow to peripheral blood and/or to lung. Male Wistar rats were treated with N(omega)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME; 20mg/rat per day) for 4 weeks and sensitized with ovalbumin (OVA). In control rats, the pulmonary OVA-challenge promoted an early (24h) increase in the bone marrow eosinophil population that normalized at 48 h after OVA-challenge, at which time the eosinophils disappeared from the blood and reached the lungs in mass. In l-NAME-treated rats, an accumulation of eosinophils in bone marrow was observed at 24 and 48 h post-OVA-challenge. No variation in this cell type number was observed in peripheral blood and bronchoalveolar lavage throughout the time-course studied. In control rats, the adhesion of bone marrow eosinophils to fibronectin-covered wells was significantly increased at 24h after OVA-challenge, whereas in l-NAME-treated rats the increased adhesion was detected at 48 h. A 32% decrease in the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) (but not endothelial nitric oxide synthase; eNOS) in eosinophils from l-NAME-treated rats was observed. The levels of IgE, IgG(1) and IgG(2a) were not affected by the l-NAME treatment. Our findings suggest that inhibition of NO synthesis upregulates the binding of eosinophils to extracellular matrix proteins such as fibronectin, producing a delayed efflux of eosinophils from bone marrow to peripheral blood and lungs.   Хроническая блокада оксида азота (NO) обобщение затухание в eosinophil проникновения дыхательных путей аллергического крыс. В этом исследовании была разработана для расследования ли ингибирование eosinophil приток в легких аллергических крыс отражает изменения в структуре клеток мобилизации из костного мозга в периферической крови и / или легких. Мужчина крыс Вистар обращаются с N (омега)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (л-NAME; 20mg/rat в день) в течение 4 недель, и ознакомлены с ovalbumin (OVA). В контроля крыс, легочной OVA-задача содействовать скорейшему (24 часа) увеличение костного мозга eosinophil населения, что нормированные на 48 ч после OVA-задача, и тогда же eosinophils исчез из крови и достиг легких в массы. В л-NAME обработанных крыс, накопление eosinophils в костный мозг был замечен на 24 и 48 ч после OVA-вызов. Нет изменений в этой камере тип номер был замечен в периферической крови и bronchoalveolar лаважа во время курса изучаются. В контроля крысами, сцепление костного мозга eosinophils на фибронектин, покрытой скважин была значительно увеличилось на 24 часа после OVA-вызов, в то время как в л-NAME обработанных крыс увеличения сцепления был обнаружен в 48 ч. А 32% сокращение выражения индукторов синтазы окиси азота (iNOS) (но не эндотелиальной синтазы окиси азота; eNOS), в eosinophils с л-NAME обработанных крыс наблюдалось. Уровни IgE, IgG (1) и IgG (2a), не пострадавших от л-NAME лечения. Наши результаты свидетельствуют о том, что ингибирование синтеза NO upregulates связывание eosinophils к белкам внеклеточного матрикса, таких, как фибронектин, производя задержки efflux из eosinophils из костного мозга в периферической крови и легких.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку